文献类型：期刊文章

作　　者：武丹阳[1] 吴军华[2] 王福艳[1]

WU Danyang;WU Junhua;WANG Fuyan(Diabetes Research Center,School of Medicine,Ningbo University,Ningbo 31500,China;Ningbo Women and Children's Hospital,Ningbo 315012,China)

机构地区：[1]宁波大学医学院糖尿病研究中心,宁波315211 [2]宁波市妇女儿童医院,宁波315012

出　　处：《生命的化学》

基　　金：国家自然科学基金项目(81501421);浙江省自然科学基金项目(LQ16H100001);宁波市自然科学基金项目(2017C50041,2018A610378)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：4

起止页码：548-554

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：肝脏是机体物质代谢的中心,也是胰岛素作用的重要靶器官。肝脏胰岛素抵抗会影响糖脂代谢,机体出现血糖升高、肝内脂质沉积等症状,从而进一步加重胰岛素抵抗,二者形成恶性循环。内质网是蛋白质合成、折叠、加工及其质量监控的重要场所,广泛分布于真核细胞中。当机体出现生理性应激(如蛋白质分泌量增加)或病理性应激(如内质网中存在大量无法正确折叠的突变蛋白质)时,会导致蛋白质折叠需求与内质网蛋白质折叠能力之间的不平衡,从而引起内质网应激。内质网应激与肝脏胰岛素抵抗密切相关。近年来,大量研究发现,内质网应激不仅能直接破坏胰岛素信号传导通路,还可以通过多种方式作用于靶组织进一步促进胰岛素抵抗(尤其在肝脏)。

关 键 词：内质网应激 肝脏胰岛素抵抗 未折叠蛋白反应

分 类 号：R587.1]