文献类型：期刊文章

作　　者：施伍[1,2] 贾欣[2,3] 梁悦[1] 胡丹丹[2,3] 王烈成[1] 张玲[2,3]

Shi Wu;Jia Xin;Liang Yue(Biopharmaceutical Research Institute,Anhui Medical University,Hefei 230032;The First Affiliated Rehabilitation Hospital of Tongji University Medical College,Shanghai 200090;Dept of Anatomy,Embryology and Neurobiology,School of Medicine,Tongji University,Shanghai 200092)

机构地区：[1]安徽医科大学基础医学院生理学教研室,合肥200032 [2]同济大学医学院附属第一康复医院,上海200090 [3]同济大学医学院解剖、组胚与神经生物系,上海200092

出　　处：《安徽医科大学学报》

基　　金：国家自然科学基金(编号:31271182、31571086、81571293)。

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：6

起止页码：831-836

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的研究右美托咪定(DEX)对脑干蓝斑(LC)神经元兴奋性的作用以期阐明DEX镇痛和镇静作用的中枢机制。方法以行为学和药理学的方法检测DEX对成年雄性C57BL/6小鼠的机械痛、热痛阈值的影响,并对小鼠进行镇静的行为评分;以在体多通道电生理学技术检测DEX对自由活动的小鼠LC神经元放电的影响;通过行为学方法检测鞘内注射α2受体拮抗剂和吗啡受体拮抗剂对DEX镇痛及镇静作用的影响。结果腹腔注射高剂量DEX(12~20μg/kg)时,小鼠的机械痛和热痛阈值明显增高,且表现出明显的镇静,并且DEX的镇静和镇痛作用均有剂量依赖性;在体多通道电生理记录实验显示腹腔注射低剂量DEX增加LC神经元的放电频率,而高剂量DEX则抑制LC神经元的放电频率;鞘内注射α2受体拮抗剂育亨宾显著抑制低剂量DEX的镇痛作用,却不影响高剂量DEX引起的镇静作用;鞘内注射吗啡受体拮抗剂纳洛酮不影响DEX的镇痛作用。结论 DEX通过激活蓝斑的下行抑制系统发挥镇痛作用,并且DEX镇痛作用由脊髓α2受体介导,而DEX的镇静作用则不通过蓝斑到脊髓的下行抑制系统起作用。

关 键 词：右美托咪定  纳洛酮 育亨宾 蓝斑

分 类 号：Q423] Q424]