文献类型：期刊文章

作　　者：任淑月[1] 焦凌泰[2] 于浩滢[1] 王景蓉[1] 宋俊科[1] 吕婷婷[1] 吕扬[2] 杨世颖[2] 孙岚[1] 杜冠华[1]

REN Shu-yue;JIAO Ling-tai;YU Hao-ying;WANG Jing-rong;SONG Jun-ke;LüTing-ting;LüYang;YANG Shi-ying;SUN Lan;DU Guan-hua(Beijing Key Laboratory of Drug Target Research and Drug Screening,Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China;Beijing Key Laboratory of Polymorphic Drugs,Center of Pharmaceutical Polymorphs,Institute of Materia Medica,Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College,Beijing 100050,China)

机构地区：[1]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物筛选研究中心,药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室,北京100050 [2]中国医学科学院、北京协和医学院药物研究所药物晶型研究中心,晶型药物研究北京市重点实验室,北京100050

出　　处：《药学学报》

基　　金：中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目重点专项:“罕见病及协和特色制剂等特殊品种和关键技术研究”(2017-I2M-1-011);重大新药创制科技重大专项“天然产物来源创新药物靶标发现的集成成药组学技术体系”(2018ZX09711001-003-011);国家自然科学基金面上项目(81670456).

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：5

起止页码：1015-1021

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：蓓萨罗丁是一种新型维甲酸类似物,大量研究表明其具有神经保护作用。其晶I型的溶解度和生物利用度较低,严重限制了蓓萨罗丁的临床应用。本文首次制备蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物样品,基于X射线衍射及红外光谱分析表征了共无定型物结构。同时,利用LC-MS建立SD大鼠血浆及组织中蓓萨罗丁检测方法。体外溶出结果表明共无定型物使蓓萨罗丁在纯水中溶出度提高了4.17倍。SD大鼠分别给予30 mg·kg^-1蓓萨罗丁和共无定型物后,共无定型给药组的蓓萨罗丁血浆AUC从7 034.89μg·L^-1·h提高至10 174.03μg·L^-1·h,达峰时间从7.33 h显著提前至0.9 h,同时Cmax由627.76μg·L^-1显著提升至3 011.88μg·L^-1。各个组织中的蓓萨罗丁含量都有提升,其中以脑、肝和肾组织中提升最为显著。动物福利和实验过程均遵循中国医学科学院药物研究所动物伦理委员会的规定。结果表明蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物改变了原药药物代谢动力学特征,为蓓萨罗丁共无定型物治疗脑部疾病提供临床前数据支持。

关 键 词：蓓萨罗丁  蓓萨罗丁-聚乙烯吡咯烷酮共无定型物  液质联用 药代动力学 组织分布  

分 类 号：R969]