文献类型：期刊文章

作　　者：王子璐[1] 刘立民[2] 孙晓[1]

WANG Zilu;LIU Limin;SUN Xiao(Section of Sports,China Medical University,Shenyang 110122,China;Department of Pharmacy,Shengjing Hospital,China Medical University,Shenyang 110004,China)

机构地区：[1]中国医科大学体育部,沈阳110122 [2]中国医科大学附属盛京医院药学部,沈阳110004

出　　处：《中国医科大学学报》

年　　份：2020

卷　　号：49

期　　号：6

起止页码：556-560

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的通过生物信息学方法分析有氧运动对人骨骼肌全基因组表达的影响及其促进健康的分子机制。方法从美国国立生物技术信息中心(NCBI)公共基因芯片数据平台(GEO)下载GSE9103 mRNA基因芯片数据集,对股外侧肌活检样本进行骨骼肌转录谱分析,样本来源包括10例年轻久坐者、10例老年久坐者、10例年轻训练者和10例老年训练者。采用R语言"limma"函数包筛选差异表达基因(DEGs),设定阈值为logFC≥1且P<0.05。然后用DAVID数据库对靶基因进行GO和KEGG信号通路富集分析,进一步应用STRING数据库构建蛋白质相互作用网络,应用cytoscape对模块中的基因的共表达关系进行可视化以及筛选关键基因。结果年轻组和老年组共筛选出41个DEGs,GO分析显示DEGs生物学功能主要涉及细胞对饥饿的反应、乳酸代谢过程、细胞生长调节,KEGG分析显示DEGs主要和胰高血糖素信号通路、细胞紧密连接和单磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMPK)信号通路有关。蛋白质相互作用网络筛选出THRSP、MYH8、MYH1、PDK4、IGFN1、CALML6、PRKAG3、G0S2、ACTN3和FOXO1共10个关键基因。结论生物信息学技术能有效筛选和分析有氧运动与久坐者相关DEGs,为进一步探讨有氧运动对机体的作用机制及靶点提供思路。

关 键 词：有氧运动 基因表达 蛋白质相互作用网络 生物信息学

分 类 号：R455]