文献类型：期刊文章

作　　者：晏英[1,2] 汤磊[1,2] 王建塔[2] 胡嘉琪[2] 徐冉[2] 朱高峰[2] 郝小江[3]

YAN Ying;TANG Lei;WANG Jian-ta;HU Jia-qi;XU Ran;ZHU Gao-feng;HAO Xiao-jiang(College of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;Engineering Technology Research Center for Chemical Drug R&D,Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China;State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants,Guizhou Medical University,Guiyang 550014,China)

机构地区：[1]贵州医科大学医药卫生管理学院,贵阳550025 [2]贵州医科大学贵州省化学合成药物研发利用工程技术研究中心,贵阳550004 [3]贵州医科大学省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵阳550014

出　　处：《天然产物研究与开发》

基　　金：国家自然科学基金(31760089);贵州省自然科学基金(黔科合基础[2017]1141);博士启动金(院博合j字2016-7)。

年　　份：2020

卷　　号：32

期　　号：5

起止页码：792-798

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EBSCO、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：前期研究发现seco-pregnane类甾体苷具有较强的抗烟草花叶病毒(TMV)活性,为进一步寻找活性化学成分,开展白薇化学成分研究。从白薇乙醇提取物的氯仿部位中分离得到10个单体化合物,根据其理化性质以及波谱数据鉴定为:glaucogenin-C 3-O-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-thevetopyranoside(1)、glaucogenin-C 3-O-β-D-oleandropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranoside(2)、glaucogenin-C 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(3)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-digitoxopyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(4)、glaucogenin-A 3-O-α-L-diginopyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(5)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-oleandropyranoside(6)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranoside(7)、glaucogenin-A 3-O-α-L-cymaropyranosyl-(1→4)-β-D-cymaropyranosyl-(1→4)-β-L-cymaropyranoside(8)、antofine(9)、2-O-β-D-fructofuranosyl-β-D-glucopyranoside(10)。化合物1~8,10均为首次从该植物中分离得到。采用半叶枯斑法,从钝化活性、保护活性、治疗活性三方面评估化合物1~9的生物活性,结果表明,化合物1和9具有显著的抗TMV活性。

关 键 词：白薇 化学成分 分离纯化 抗TMV活性  

分 类 号：R284.1[中药学类] R932[中医学类]