文献类型：期刊文章

作　　者：陆一新[1,2] 何悦[1] 张建强[1] 符琛琛[1] 陈佼[1,2]

LU Yixin;HE Yue;ZHANG Jianqiang;FU Chenchen;CHEN Jiao(Faculty of Geosciences and Environmental Engineering,Southwest Jiaotong University,Chengdu 610031,China;College of Architectural and Environmental Engineering,Chengdu Technological University,Chengdu 611730,China)

机构地区：[1]西南交通大学地球科学与环境工程学院,四川成都610031 [2]成都工业学院建筑与环境工程学院,四川成都611730

出　　处：《西南交通大学学报》

基　　金：四川省科技计划(2017GZ0375);成都市科技惠民技术研发(2015-HM01-00333-SF);成都工业学院校级项目(2018ZR004,2019ZH19,2019ZH20,2019A05);成都工业学院引进人才科研启动项目(2019RC009).

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：3

起止页码：635-642

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、ZMATH、核心刊

摘　　要：为了解决阿特拉津(atrazine,ATZ)对水体污染问题,采用紫外/过二硫酸盐(ultraviolet/peroxodisulfate,UV/PS)降解水体中的ATZ,考察了不同pH值、UV强度、PS浓度、温度条件下UV/PS对ATZ的降解效果,同时对其降解机理、降解动力学及降解路径进行了探讨.机理分析表明,UV可使ATZ发生光解,UV/PS能快速降解水体中ATZ,中性偏碱性条件下UV/PS体系中同时存在SO4^−•和•OH.动力学分析表明,不同温度、pH值、PS浓度、UV强度条件下UV/PS降解ATZ动力学符合准一级反应动力学.降解路径分析表明,ATZ主要通过脱氯、加羟基、脱乙基、脱异丙基等方式被降解,几种降解方式并不孤立,但三嗪环并未开环降解.试验结果表明,反应体系温度为25℃,PS浓度为70μmol/L,UV强度为50 mW/cm^2,反应体系初始pH为5.8,反应时间为20 min时,UV/PS体系对2.5μmol/L ATZ的降解率可达91.03%.

关 键 词：紫外光 过二硫酸盐  自由基  阿特拉津 降解机理 动力学  降解路径

分 类 号：X703.1]