文献类型：期刊文章

作　　者：孔雯聪[1] 贺武斌[2] 苏荣健[3] 贾答淇[1] 谷艳娇[1] 王月[1] 杜晓媛[1]

KONG Wencong;HE Wubin;SU Rongjian;JIA Daqi;GU Yanjiao;WANG Yue;DU Xiaoyuan(Department of Pathology, School of Basic Medical Sciences, Jinzhou Medical University, Jinzhou 121000, China;First Affiliated Hospital, Jinzhou Medical University, Jinzhou 121001, China;Department of Cell Biology, School of Basic Medical Sciences, Jinzhou Medical University, Jinzhou 121000, China)

机构地区：[1]锦州医科大学基础医学院病理学教研室,辽宁锦州121000 [2]锦州医科大学附属第一医院,辽宁锦州121001 [3]锦州医科大学基础医学院细胞生物学教研室,辽宁锦州121000

出　　处：《吉林大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金资助课题(81172048);辽宁省教育厅自然科学基金资助课题(2015020326)。

年　　份：2020

卷　　号：46

期　　号：3

起止页码：451-457

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD_E2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨巨噬细胞刺激1受体(MST1R)抑制剂BMS-777607对乳腺癌MCF-7细胞增殖和凋亡的影响,并阐明其作用机制。方法:采用不同浓度BMS-777607处理乳腺癌MCF-7细胞,将细胞分为对照组(0μmol·L-1 BMS-777607组)和0.5、1.0、2.0、5.0、10.0、15.0及20.0μmol·L-1 BMS-777607组。采用MTT法检测各组MCF-7细胞增殖率,克隆形成实验检测各组MCF-7细胞存活率,EDU成像和EDU流式细胞术检测各组MCF-7细胞增殖率,Hoechst33342染色法检测各组MCF-7细胞凋亡形态表现,流式细胞术检测各组MCF-7细胞凋亡率,Western blotting法检测各组MCF-7细胞中ERK、p-ERK、Akt、p-Akt、PARP、Cleaved PARP、Bax、Caspase-3、Cleaved Caspase-3、Caspase-9和Cleaved Caspase-9蛋白表达水平。结果:MTT检测,与对照组比较,5和10μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞增殖率升高(P<0.05或P<0.01)。克隆形成实验,与对照组比较,5和20μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞存活率升高(P<0.05或P<0.01)。EDU掺入法检测,与对照组比较,10和20μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞增殖率升高(P<0.05或P<0.01)。Hoechst33342荧光染色,对照组MCF-7细胞核淡染,10μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞核少部分浓染、明亮,20μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞核大部分浓染,细胞核染色质固缩、明亮。双染流式细胞术检测,与对照组比较,10和20μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞凋亡率降低(P<0.05)。Western blotting法检测,与对照组比较,10、15和20μmol·L-1BMS-777607组MCF-7细胞中p-ERK和p-Akt蛋白表达水平明显降低(P<0.05或P<0.01),PARP、Cleaved PARP、Bax、Cleaved Caspase-3及Cleaved Caspase-9蛋白表达水平明显升高(P<0.05或P<0.01)。结论:MST1R抑制剂BMS-777607能够抑制乳腺癌MCF-7细胞增殖并诱导其凋亡,其作用机制与抑制p-ERK和p-Akt表达和促进Cleaved PARP、Bax、Cleaved Caspase-9及Cleaved Caspase-3表达有关。

关 键 词：BMS-777607  乳腺肿瘤 细胞增殖 细胞凋亡  巨噬细胞刺激1受体  

分 类 号：R737.9]