文献类型：期刊文章

作　　者：林文文[1] 郭晓敏[2] 刘秀杰[2] 赵燕[3] 杨萍[2] 梅其炳[1]

LIN Wen-wen;GUO Xiao-min;LIU Xiu-jie;ZHAO Yan;YANG Ping;MEI Qi-bing(Department of Pharmacology,School of Pharmacy,Southwest Medical University,Luzhou 646000,Sichuan Province,China;Instrumental Analysis Center School of Pharmacy,Fudan University,Shanghai 201203,China;Shaanxi Xiyue Pharmaceutical Co.Ltd.,Xi'an 714200,Shaanxi Province,China)

机构地区：[1]西南医科大学药学院药理教研室,泸州646000 [2]复旦大学药学院仪器测试中心,上海201203 [3]陕西西岳制药有限公司,西安714200

出　　处：《复旦学报（医学版）》

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：3

起止页码：426-433

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EBSCO、IC、JST、PROQUEST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立测定玉屏风提取物中多组分的UHPLC/MS^n定量方法。方法查阅文献,根据玉屏风制剂及其组方各单味药的药效学、药动学分析,选择升麻素苷、毛蕊异黄酮苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、芒柄花苷、亥茅酚苷、芒柄花素、黄芪甲苷Ⅳ、白术内酯Ⅲ、黄芪皂苷Ⅱ、黄芪皂苷Ⅰ、白术内酯Ⅱ、白术内酯Ⅰ等13个化合物作为玉屏风复方的指示性成分进行质量控制。采用ACQUITY UPLC~?HSS T3色谱柱,乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速0.5 mL/min。结果在所建立的液相色谱条件下,13种成分的专属性良好,无干扰峰,各成分在线性范围内具有良好的线性关系;回收率为95%~105%,RSD均小于3%。结论UHPLC/MSn定量方法简便、快速、准确,有助于玉屏风复方的质量控制。

关 键 词：玉屏风复方  提取物 制剂 含量测定  UHPLC/MS^n检测  

分 类 号：R917]