文献类型：期刊文章

作　　者：黃耀凭[1] 杨凤[1] 周天华[1] 谢珊珊[1,2]

HUANG Yaoping;YANG Feng;ZHOU Tianhua;XIE Shanshan(Department of Cell Biology,Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310058,China;The Children's Hospital,Zhejiang University School of Medicine,Hangzhou 310052,China)

机构地区：[1]浙江大学医学院细胞生物学系,浙江杭州310058 [2]浙江大学医学院附属儿童医院,浙江杭州310052

出　　处：《浙江大学学报（医学版）》

基　　金：国家自然科学基金(31801132)。

年　　份：2020

卷　　号：49

期　　号：1

起止页码：35-43

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：Hippo信号通路在进化上高度保守,哺乳动物细胞中该信号通路的核心成员包括MST1/2激酶、LATS1/2激酶和效应蛋白YAP/TAZ。虽然YAP/TAZ及其下游相关研究相对较多,但Hippo信号通路的上游调控因子并不明确,是目前该通路研究的热点方向之一。另外,Hippo信号通路可与Wnt和Notch等其他信号通路发生交叉对话,并在控制器官大小、维持组织稳态、促进组织修复再生等过程中扮演重要角色。Hippo信号通路异常可能会导致多种肿瘤的发生,尤其是肝癌、结直肠癌和胃癌等消化系统肿瘤,其成员在消化系统肿瘤中的异常表达与肿瘤细胞的增殖、凋亡、侵袭和迁移等过程密切相关。Hippo信号通路对肝脏的修复再生至关重要,其失活会导致原发性肝癌的发生,YAP在肝癌中的促肿瘤作用机制主要依赖于TEAD介导的基因转录。Hippo信号通路对于维持肠道稳态也很重要,其失调会导致结直肠癌的发生及复发。在原发性和转移性胃癌中,YAP/TAZ的表达显著上调,但具体分子调控机制并不清楚。本文总结了近年来Hippo信号通路的发现、上游调控因子及其在消化系统肿瘤发生发展过程中的作用和分子调控机制,并对未来的研究方向进行初步探讨。

关 键 词：消化系统肿瘤 信号传导 Hippo信号通路  WNT信号通路 受体,Notch  综述  

分 类 号：R735]