文献类型：期刊文章

作　　者：张丰荣[1,2] 祝娜[3] 李志勇[1,2,3] 唐仕欢[1]

ZHANG Feng-rong;ZHU Na;LI Zhi-yong;TANG Shi-huan(Institute of Chinese Materia Medica,China Academy of Chinese Medical Sciences,Beijing 100700,China;College of Traditional Chinese Medicine,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Ji'nan 250300,China;School of Pharmacy,Minzu University of China,Beijing 100081,China)

机构地区：[1]中国中医科学院中药研究所,北京100700 [2]山东中医药大学中医学院,山东济南250300 [3]中央民族大学药学院,北京100081

出　　处：《中国中药杂志》

基　　金：国家重点研发计划项目(2018YFC1704101);国家“重大新药创制”科技重大专项(2018ZX09201009);国家自然科学基金项目(81673700)。

年　　份：2020

卷　　号：45

期　　号：7

起止页码：1499-1508

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：采用网络药理学的方法探讨清瘟败毒饮干预细胞因子风暴(cytokine storm)的作用机制。利用TCMSP以及TCMIP V2.0服务器预测清瘟败毒饮所有化学成分及作用靶点,通过Enrichr数据库预测清瘟败毒饮治疗的疾病,应用STRING 11.0构建化合物靶点相互作用(PPI)网络图,通过OmicShare对核心靶点进行基因本体(gene ontology,GO)富集分析及基因组百科全书(Kyoto encyclopedia of genes and genomes,KEGG)通路分析,采用Cytoscape 3.6.0软件构建清瘟败毒饮"活性成分-靶点-通路"网络图。经数据库分析,筛选清瘟败毒饮得到267个化合物,涉及1 450个靶点,在此基础上构建蛋白相互作用网络,预测了219个核心靶点蛋白,如NFKB1,STAT1,RAF1,IL2,JAK1,IL6,TNF,BCL2等重要靶点,预测核心靶点通路221条,得到癌症通路、卡波西肉瘤相关疱疹病毒感染、趋化因子信号通路、PI3K-AKT信号通路、EB病毒感染、病毒致癌和T细胞受体信号通路等与细胞因子风暴相关通路,GO注释分析清瘟败毒饮作用机制可能是通过调节蛋白质磷酸化、细胞对细胞因子刺激反应、细胞增殖调控、炎症反应、跨膜受体蛋白酪氨酸激酶信号通路及细胞因子介导信号通路等发挥具体疗效。该研究初步揭示了清瘟败毒饮干预细胞因子风暴的潜在活性成分及其可能作用机制,为该方剂的临床应用和深入开发提供参考依据。

关 键 词：清瘟败毒饮 细胞因子风暴  新型冠状病毒肺炎  机制  网络药理学

分 类 号：R285[中药学类]