文献类型：期刊文章

作　　者：李梦瑶[1] 蔡志强[1] 侯玲[1] 李帅[2]

LI Meng-yao;CAI Zhi-qiang;HOU Ling;LI Shuai(Liaoning Province Engineering Research Center for Fine Chemical Engineering of Aromatics Downstream,School of Petrochemical Engineering,Shenyang University of Technology,Liaoyang 111003,China;Key Laboratory for Chemical Drug Research of Shandong Province,Instiitute of Phamaceutical Sciences of Shandong Province,Jinan 250101,China)

机构地区：[1]沈阳工业大学石油化工学院辽宁省芳烃下游精细化工工程技术研究中心,辽宁辽阳111003 [2]山东省药学科学院化学药物重点实验室,山东济南250101

出　　处：《合成化学》

基　　金：辽宁省自然科学基金资助项目(20180550016);辽宁省教育厅科学研究项目(L2015383);沈阳市科技计划项目(18-004-4-32)。

年　　份：2020

卷　　号：28

期　　号：4

起止页码：346-359

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以达比加群酯为代表的Ⅱa因子抑制剂和以利伐沙班为代表的Xa因子抑制剂在抗凝血药物中起到了重要作用。本文综述了已上市的新型小分子抗凝血药物的的合成、作用机制及其构效关系,并对其进行了深入分析,同时对此类药物的发展趋势和前景进行了展望。

关 键 词：静脉血栓 抗凝血药物 合成  构效关系 靶点 抑制剂 机制  

分 类 号：O626] R914.5[化学类]