文献类型：期刊文章

作　　者：赵振霞[1] 王晓蕾[1] 雷蓉[1] 王敏[1] 刘永利[1]

ZHAO Zhenxia;WANG Xiaolei;LEI Rong;WANG Min;LIU Yongli(Hebei Institute for Drug Control,Shijiazhuang 050011,China)

机构地区：[1]河北省药品检验研究院,石家庄050011

出　　处：《中国现代应用药学》

基　　金：“重大新药创制”国家科技重大专项(2014ZX09304307-002)。

年　　份：2020

卷　　号：37

期　　号：4

起止页码：420-424

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的建立UPLC-MS/MS测定乌鸡白凤丸中非法添加的西洋参。方法使用Waters ACQUITY BEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7μm),以乙腈和水为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL·min^-1,柱温40℃,电喷雾电离源(ESI-),多反应离子监测(MRM)扫描方式进行检测。结果拟人参皂苷F11在0.113 0~451.9 ng·mL^-1范围内线性关系良好(r=0.999),重复性的相对标准偏差为3.5%,拟人参皂苷F11平均加样回收率(n=9)为96.9%,检出限为0.1ng·mL^-1,定量限为0.4 ng·mL^-1。结论所建立的方法快速准确、灵敏度高,可用于乌鸡白凤丸中非法添加西洋参的筛选和检测。

关 键 词：超高效液相色谱-串联质谱法 乌鸡白凤丸 西洋参 拟人参皂苷F11  非法添加

分 类 号：R917]