文献类型：期刊文章

作　　者：连凯琪[1] 周玲玲[1] 张明亮[1] 时志琪[1] 林正丹[1] 马园园[1] 宋玉伟[1]

LIAN Kaiqi;ZHOU Lingling;ZHANG Mingliang;SHI Zhiqi;LIN Zhengdan;MA Yuanyuan;SONG Yuwei(School of Biotechnology and Food Science,Anyang Institute of Technology/Academician Workstation of Animal Disease Control and Nutrition Immunity in Henan Province/Henan Joint International Research Laboratory of Veterinary Biologies Research and Application,Anyang 455000,China)

机构地区：[1]安阳工学院生物与食品工程学院/河南省动物疫病防控与营养免疫院士工作站/河南省兽用生物制品研发与应用国际联合实验室,河南安阳455000

出　　处：《畜牧与兽医》

基　　金：国家自然科学基金青年基金(31802170);河南省高等学校重点研发项目(19B230001);安阳市科技发展计划(2018-123);安阳工学院博士科研启动基金(BSJ2016008);安阳工学院校青年科研基金(QJJ2018007)。

年　　份：2020

卷　　号：52

期　　号：5

起止页码：103-106

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为获得猪塞尼卡谷病毒(Seneca Valley virus,SVV)衣壳蛋白VP1及其多克隆抗体,本文通过大肠杆菌原核表达系统表达VP1基因,并纯化VP1蛋白作为抗原免疫大鼠,采用ELISA和Western blot检测高免血清的特异性和抗体效价。结果:VP1主要以包涵体形式得到高效表达,并纯化得到单一条带的VP1蛋白。表达的VP1蛋白能与SVV阳性血清发生特异性反应。纯化的融合蛋白VP1免疫大鼠获得的高免血清效价高于1∶32000,且与真核表达的VP1蛋白能够发生特异性结合反应。本研究为SVV的VP1蛋白功能研究奠定了物质基础。

关 键 词：猪塞尼卡谷病毒  衣壳蛋白 VP1 大肠杆菌  多克隆抗体

分 类 号：S852.65]