文献类型：期刊文章

作　　者：徐志璇[1] 任仲海[1]

XU Zhixuan;REN Zhonghai(State Key Laboratory of Crop Biology,Shandong Collaborative Innovation Center of Fruit&Vegetable Quality and Efficient Production,Key Laboratory of Biology and Genetic Improvement of Horticultural Crops in Huang-Huai Region,Ministry of Agriculture,College of Horticultural Science and Engineering,Shandong Agricultural University,Tai’an,Shandong 271018,China)

机构地区：[1]山东农业大学园艺科学与工程学院,山东果蔬优质高效生产协同创新中心/农业部黄淮地区园艺作物生物学与种质创制重点实验室,作物生物学国家重点实验室,山东泰安271018

出　　处：《园艺学报》

基　　金：山东省“双一流”专项建设项目(SYL2017YSTD06);山东省泰山学者建设工程项目(ts20130932)。

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：4

起止页码：653-664

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：基于番茄基因组数据库的更新,系统地对番茄AP2/ERF超家族成员进行了更新,并对其进行了染色体定位、保守基序、基因结构和对灰霉菌及生长素胁迫响应的分析。共鉴定出141个ERF家族基因,其中新鉴定出的ERF亚家族成员42个;随机分布在12条染色体上,大都只含有外显子而无内含子,部分基因不同程度的受到灰霉菌和生长素处理的诱导表达。作为拟南芥AtERF109在番茄中的同源基因,SlERF.D.3的表达可被灰霉菌抑制且可迅速强烈地响应生长素处理。为进一步明确SlERF.D.3的生物学功能,以番茄‘Ailsa Craig’为材料克隆了此基因的编码区,构建过表达载体并转化番茄,获得了3个T0代过表达株系。与野生型相比,转基因株系的叶片较细长、向下卷曲,且果实出现乳状突起。这为研究SlERF.D.3在调节番茄的生长发育和胁迫响应过程中的作用奠定了基础。

关 键 词：番茄 ERF转录因子家族  SlERF.D.3  生长发育  

分 类 号：S641.2]