文献类型：期刊文章

作　　者：徐诗雨[1] 郭惠婕[1] 刘揭[1] 姜文姣[1] 郝琨[1]

XU Shiyu;GUO Huijie;LIU Jie;JIANG Wenjiao;HAO Kun(Key Laboratory of Drug Metabolism&Pharmacokinetics,Institute of Pharmaceutical Sciences,China Pharmaceutical University,Nanjing 210009,China)

机构地区：[1]中国药科大学药物科学研究院药物代谢动力学重点实验室,南京210009

出　　处：《医学综述》

年　　份：2020

卷　　号：26

期　　号：10

起止页码：1930-1934

语　　种：中文

收录情况：JST、RCCSE、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：肝纤维化是慢性轻中度肝损伤伴随肝脏内部瘢痕形成的过程。炎症是肝纤维化发生的关键因素,肝纤维化主要是在炎症刺激下,炎症因子诱导肝星状细胞活化转变为肌成纤维细胞,导致细胞外基质过度积累,形成瘢痕引起。肝纤维化引起肝内非实质细胞组成和肝内血管系统的改变,最终导致肝脏组织的结构严重病变,使得肝脏器官功能衰减发展为肝硬化。肝纤维化是一个可逆的过程,纤维化抑制剂有助于未处于晚期肝硬化阶段肝纤维化的消退。通过了解肝纤维化的发展进程提出了大量关于特定靶点的特异性治疗方法,这对临床肝纤维化治疗有重要的指导作用,也为其他肝性疾病的治疗提供新思路。

关 键 词：肝纤维化 炎症 肝星状细胞 细胞外基质 靶标

分 类 号：R575.2]