文献类型：期刊文章

作　　者：杨健[1,4] 李靖[2,4] 薛维娜[3] 王爱民[2] 何彬[2] 王永林[1] 李勇军[2] 席晓岚[1] 刘亭[1]

YANG Jian;LI Jing;XUE Wei na;WANG Ai min;HE Bin;WANG Yong lin;LI Yong jun;XI Xiao lan;LIU Ting(Guizhou Provincial Key Laboratory of Pharmaceutics/State Key Laboratory of Functions and Applications of Medicinal Plants,Guizhou Medical Univer sity,Guiyang 550004,China;Engineering Research Center for the Development and Application of Ethnic Medicine and TCM(Ministry of Education),Guizhou Medical University,Guiyang 550004,China;School of Medicine and Health Management,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China;School of Pharmacy,Guizhou Medical University,Guiyang 550025,China)

机构地区：[1]贵州医科大学,贵州省药物制剂重点实验室/省部共建药用植物功效与利用国家重点实验室,贵州贵阳550004 [2]贵州医科大学,民族药与中药开发应用教育部工程研究中心,贵州贵阳550004 [3]贵州医科大学医药卫生管理学院,贵州贵阳550025 [4]贵州医科大学药学院,贵州贵阳550025

出　　处：《中成药》

基　　金：国家自然科学基金项目(U1812403);贵州省科技计划项目(黔科合基础[2019]1280);中央引导地方科技专项项目(黔科中引地[2018]4006);贵州省科学技术厅人才团队项目(黔科合平台人才[2016]5613\5677)。

年　　份：2020

卷　　号：42

期　　号：5

起止页码：1262-1268

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的 建立实时荧光定量PCR法检测川贝母样品中掺伪程度.方法 利用川贝母ITS1区序列的特点,设计4条用于特异性鉴别川贝母的正向引物1~4.同时,设计相应的反向引物,配合正向引物组成引物对,进行实时荧光定量PCR扩增.利用川贝母、浙贝母、平贝母、伊贝母和湖北贝母对照品以及市售川贝母样品,通过PCR扩增来考察引物对1~4鉴别川贝母的准确性.通过实时荧光定量PCR法,考察引物检测川贝母掺伪程度的准确性.结果 引物对1~4可以准确检测川贝母的真伪;通过荧光定量PCR法,可准确检测出川贝母样品中的伪品的掺伪程度.结论 该方法简便、快捷、准确,可用于川贝母样品中掺伪程度的定量鉴别.

关 键 词：川贝母 掺伪 荧光定量PCR

分 类 号：R282.5[中药学类]