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期刊文章详细信息

孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床研究    

Clinical trial of montelukast sodium tablets combined with salmeterol xinafoate and fluticasone propionate powder inhalation in the treatment of asthma-chronic obstructive pulmonary disease overlap syndrome

  

文献类型:期刊文章

作  者:张勇[1] 韩兆勇[2]

ZHANG Yong;HAN Zhao-yong(Department of Respiratory Medicine,Changzhou Fourth People,s Hospital,Changzhou 213000,Jiangsu Province,China;Department of Respiratory Medicine,Pudong Hospital Affiliated to Fudan University,Shanghai 201300,China)

机构地区:[1]常州市第四人民医院呼吸内科,江苏常州213000 [2]复旦大学附属浦东医院呼吸内科,上海201300

出  处:《中国临床药理学杂志》

基  金:上海市卫生和计划生育委员会科研课题计划资助项目(201440060)。

年  份:2020

卷  号:36

期  号:7

起止页码:744-746

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘  要:目的观察孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征(ACOS)的临床疗效及安全性。方法将144例ACOS患者随机分为对照组和试验组,每组72例。对照组给予沙美特罗替卡松粉吸入剂每次300μg,bid;试验组在对照组治疗的基础上,给予孟鲁司特钠每次10 mg,qd,口服。2组患者均治疗4周。比较2组患者的第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%预计值)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼出气一氧化氮(FeNO)水平,呼吸困难量表(MRC)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的FEV1%预计值分别为(76.20±7.91)%和(68.51±6.39)%,FEV1/FVC分别为(72.35±7.25)%和(65.32±6.41)%,FeNO分别为(26.48±5.22)和(32.27±7.41)ppb,MRC评分分别为(1.75±0.44)和(2.20±0.51)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。试验组的药物不良反应有胃肠道不适,对照组未发生药物不良反应。试验组和对照组的总药物不良反应发生率分别为1.39%和0,差异无统计学意义(P>0.05)。结论孟鲁司特钠片联合沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗ACOS的临床疗效显著,其能有效地改善患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。

关 键 词:孟鲁司特钠片 沙美特罗替卡松粉吸入剂 哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征  安全性评价

分 类 号:R974]

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