文献类型：期刊文章

作　　者：李国贤[1] 韩根成[2]

Li Guoxian;Han Gencheng(National and Local Joint Engineering Laboratory for Antibody Drug Development Technology,School of Basic Medical Sciences,Henan University,Kaifeng 475000,China;Laboratory of Neuroimmunology and Antibody Engineering,Institute of Military Cognition and Brain Science,Academy of Military Medical Sciences,Beijing 100850,China)

机构地区：[1]河南大学基础医学院抗体药物开发技术国家地方联合工程实验室,河南开封475000 [2]军事科学院军事医学研究院军事认知与脑科学研究所神经免疫及抗体工程研究室,北京100850

出　　处：《国际免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81771684);北京市自然科学基金(7192145);军队后勤科研项目(AWS14C014)。

年　　份：2020

卷　　号：43

期　　号：1

起止页码：68-72

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：肿瘤微环境可诱导一些免疫检查点分子的高表达,以利于肿瘤细胞逃避免疫系统的识别和攻击.目前基于程序性死亡受体1(programmed cell death protein 1,PD-1)、细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4,CTLA-4)以及T细胞免疫球蛋白黏蛋白3(T-cell immunoglobulin and mucin domain-containing protein 3,Tim-3)等免疫检查点分子的靶向抗体药物研发已经取得了极大的进展,其中多种靶向PD-1和CTLA-4的抗体药物已被美国食品药品监督管理局(Food andDrug Administration,FDA)批准上市,虽然有部分患者经以上药物治疗后出现完全缓解或生存期延长,但尚存在较多患者出现耐药或没有缓解病情的状况.最新的研究发现,靶向PD-1治疗的耐药患者Tim-3表达上调,Tim-3也被认为是潜在的新一代肿瘤治疗靶点,Tim-3与PD-1的靶向联合治疗有可能成为研究的热点.现就国内外靶向Tim-3药物的研究现状做一综述.

关 键 词：免疫检查点  TIM-3 靶向药物

分 类 号：R9[药学类]