文献类型：期刊文章

作　　者：陈军[1] 凌云[1] 席秀红[1] 刘萍[1] 李锋[1] 李涛[1] 尚祉胤[1] 王梅[1] 沈银忠[1] 卢洪洲[1]

Chen Jun;Ling Yun;Xi Xiuhong;Liu Ping;Li Feng;Li Tao;Shang Zhiyin;Wang Mei;Shen Yinzhong;Lu Hongzhou(Department of Infection and Immunity,Shanghai Public Health Clinical Center,Fudan University,Shanghai 201508,China)

机构地区：[1]上海市公共卫生临床中心感染与免疫科,201508

出　　处：《中华传染病杂志》

基　　金：复旦大学一流大学和一流学科建设项目(IDF162005);上海市公共卫生临床中心新型冠状病毒"2019-nCoV"科研攻关院内专项课题(2020YJKY01);上海市重点专科传染病项目(shslczdzk01102);上海市"医苑新星"医学人才项目(2019-72)。

年　　份：2020

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：86-89

语　　种：中文

收录情况：CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：目的评价洛匹那韦利托那韦和阿比多尔对治疗新型冠状病毒肺炎的有效性。方法回顾性分析2020年1月20日至2月6日上海市公共卫生临床中心收治的134例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料。134例患者均接受重组人干扰素α2b喷雾治疗及对症支持治疗,其中52例患者口服抗病毒药物洛匹那韦利托那韦,34例患者口服抗病毒药物阿比多尔,48例患者不服用任何抗病毒药物。比较3组患者的治疗效果。统计学分析采用卡方检验。结果134例患者中,男69例(51.5%),女65例(48.5%),年龄范围为35~62岁,平均年龄为48岁。阿比多尔组和洛匹那韦利托那韦组患者体温恢复正常的中位时间均为6 d,对照组为4 d,3组间差异无统计学意义(χ^2=2.37,P=0.31)。3组患者呼吸道标本病毒核酸转阴中位时间均为治疗后7 d,洛匹那韦利托那韦组第7天病毒核酸转阴率为71.8%(28/39),阿比多尔组为82.6%(19/23),对照组为77.1%(27/35),差异无统计学意义(χ^2=0.46,P=0.79)。洛匹那韦利托那韦组[42.3%(22/52)]、阿比多尔组[35.3%(12/34)]和对照组[52.1%(25/48)]患者治疗后第7天影像学仍为进展表现(χ^2=2.38,P=0.30)。洛匹那韦利托那韦组不良反应生率为17.3%(9/52),阿比多尔组为8.8%(3/34),对照组为8.3%(4/48),3组间差异无统计学意义(χ^2=2.33,P=0.33)。结论未发现洛匹那韦利托那韦和阿比多尔具有改善新型冠状病毒肺炎患者症状或缩短呼吸道标本病毒核酸转阴时间的作用,其有效性仍有待进一步临床研究确认。

关 键 词：冠状病毒感染 肺炎 有效性研究  2019新型冠状病毒  洛匹那韦利托那韦  阿比多尔  

分 类 号：R512.99] R563.1[临床医学类]