文献类型：期刊文章

作　　者：马青龙[1] 张立婷[2] 杨文柯[1] 伊琳[3] 同重湘[4] 李书艳[5] 谢小冬[1]

Ma Qing-long;Zhang Li-ting;YangWen-ke;Yi Lin;Tong Chong-xiang;Li Shu-yan;Xie Xiao-dong(Institute of Genetics,School of Basic Medical Sciences,Lanzhou University,Lanzhou 730000,China;Department of Infectious Disease,The First Hospital of Lanzhou University,Lanzhou 730000,China;School of Integrated Traditional Chinese andWestern Medicine,Gansu University of Chinese Medicine,Lanzhou 730000,China;Clinical Laboratory,Lanzhou Pulmonary Hospital,Lanzhou 730046,China;Institute of Life Analytical Chemistry and Molecular and Atomic Engineering,College of Chemistry and Chemical Engineering,Lanzhou University,Lanzhou 730000,China)

机构地区：[1]兰州大学基础医学院,遗传学研究所,甘肃兰州730000 [2]兰州大学第一医院感染科,甘肃兰州730000 [3]甘肃中医药大学中西医结合学院,甘肃兰州730000 [4]兰州市肺科医院检验科,甘肃兰州7300746 [5]兰州大学化学化工学院,生命分析化学与分子原子工程研究所,甘肃兰州730000

出　　处：《兰州大学学报（医学版）》

基　　金：甘肃省重点研发计划项目《基于高原环境下易感人群遗传特征的抗新型冠状病毒诊疗模式的建立》;兰州大学中央高校基本科研业务费专项资金项目(lzujbky-2020-sp11)。

年　　份：2020

卷　　号：46

期　　号：2

起止页码：70-75

语　　种：中文

收录情况：CAS、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：新型冠状病毒肺炎是一种由新型冠状病毒引发的急性传染病,已在全球呈现多点暴发趋势。近期的多项研究显示新型冠状病毒的S蛋白RBD区域可以和血管紧张素转化酶Ⅱ结合进入细胞。因此,血管紧张素转化酶Ⅱ与病毒感染细胞密切相关,可能是新型冠状病毒肺炎潜在的治疗靶点,深入研究血管紧张素转化酶Ⅱ与新型冠状病毒之间的关系将有助于把控人群遗传易感性及药物研发,推动疾控、临床和科研人员更快地制定出相关防控、诊疗方案。本研究综述新型冠状病毒及细胞表面受体血管紧张素转化酶Ⅱ目前的研究进展。

关 键 词：新型冠状病毒 新型冠状病毒肺炎  血管紧张素转化酶Ⅱ  刺突蛋白

分 类 号：R394]