文献类型：期刊文章

作　　者：黄欣[1] 张思遥[1] 王薛[1] 杜彬[1] 毋楠[1] 周梦瑶[1] 冯涛[1]

HUANG Xin;ZHANG Siyao;WANG Xue;DU Bin;WU Nan;ZHOU Mengyao;FENG Tao(Molecular Medicine and Cancer Research Centre,Department of Biochemistry and Molecular Biology,College of Basic Medical Sciences,Chongqing Medical University,Chongqing,400016,China)

机构地区：[1]重庆医科大学分子医学与肿瘤研究中心,基础医学院生物化学与分子生物研究中心,重庆400016

出　　处：《第三军医大学学报》

基　　金：国家自然科学基金面上项目(81071770)。

年　　份：2020

卷　　号：42

期　　号：8

起止页码：790-798

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的利用稳定表达HBx基因的小鼠动物模型探讨HBx基因在体内对肝脏细胞周期和肝脏炎症活动的影响。方法利用携带HBx基因的慢病毒感染肝前体细胞14-19,小鼠肝门静脉注射经改造的肝前体细胞以构建表达HBx基因的小鼠模型。利用qRT-PCR、Western blot和免疫组化方法检测肝内HBx基因的mRNA和蛋白表达情况。建模后180 d检测小鼠肝组织的细胞周期调控因子CDK4和CyclinD1,肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和白介素-10(IL-10)的mRNA和蛋白表达水平以及ERK1/2信号转导通路成员ERK1/2和MEK1/2的蛋白表达水平。HE染色观察HBx基因是否引起肝组织病理变化。结果稳定表达HBx基因的小鼠模型构建成功。与生理盐水组和EGFP-14-19组相比,小鼠肝脏组织在转入HBx 180d后HBx显著上调CDK4,CyclinD1,TNF-α的mRNA表达水平(P<0.01),同时显著上调CDK4,CyclinD1,TNF-α蛋白水平;HBx显著下调IL-10的mRNA和蛋白表达水平(P<0.05)。HBx显著激活ERK1/2信号转导通路。给予ERK1/2信号通路抑制剂U0126后,与对照组相比,实验组CDK4和CyclinD1,TNF-α的mRNA表达水平显著下调(P<0.05);同时,CDK4和CyclinD1,TNF-α蛋白水平显著下调,IL-10的mRNA和蛋白表达水平显著上调(P<0.01)。HE染色结果显示小鼠肝脏组织在转入HBx 180d后肝脏组织明显病变。结论HBx通过激活ERK1/2信号通路促进肝细胞增殖,与肝脏炎症有关。

关 键 词：HBX ERK1/2信号通路 细胞周期 炎症 动物模型  

分 类 号：R373.21] R730.23[基础医学类]