文献类型：期刊文章

作　　者：刘剑锋[1] 陈杉杉[2] 冯伟[1] 周寿红[3]

LIU Jianfeng;CHEN Shanshan;FENG Wei;ZHOU Shouhong(Guangxi Key Laboratory of Brain and Cognitive Neuroscience,Department of Physiology,Basic Medical College,Guilin Medical University,Guangxi Guilin 541100,China)

机构地区：[1]南华大学附属第二医院儿科,421001 [2]南华大学衡阳医学院生理学教研室,421001 [3]广西脑与认知神经科学重点实验室,桂林医学院基础医学院生理学教研室,541100

出　　处：《中国神经免疫学和神经病学杂志》

基　　金：湖南省卫生健康委科研计划课题项目(C2019097);湖南省自然科学基金资助项目(No 2016JJ2110);广西脑与认知神经科学重点实验室开放课题(GKLBCN-20190105-02)。

年　　份：2020

卷　　号：27

期　　号：3

起止页码：184-189

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察硫化氢(H2S)对脂多糖(LPS)诱导的小胶质细胞极化的影响并探讨JAK2/STAT3信号通路是否介导其作用。方法将培养的N9小胶质细胞随机分为对照组、LPS组、硫氢化钠(NaHS)组、LPS+NaHS组、蛋白酪氨酸激酶(JAK2)/信号转导和转录激活因子(STAT3)抑制剂α-氰基-(3,4-羟基)N-苄苯乙烯胺(AG-490)组、LPS+NaHS+AG-490组共6组,每组设3个复孔。采用MTT法检测各组细胞活力,采用ELISA法检测各组胶质细胞及培养上清液中白细胞介素1β(IL-1β)、IL-6、IL-4 IL-10水平,采用Western-blot检测各组细胞精氨酸酶1(Arg1)、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)、磷酸化JAK2(p-JAK2)和磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白表达。结果与对照组比较,LPS组细胞Arg1蛋白及IL-4和IL-10表达水平增加,而iNOS蛋白、IL-1β、IL-6、p-JAK2蛋白和p-STAT3蛋白表达降低,p-JAK2/t-JAK和p-STAT3/t-STAT3比值降低(均P<0.05)。与LPS组比较,LPS+NaHS组细胞Arg1蛋白及IL-4和IL-10表达水平增加,而iNOS蛋白、IL-1β、IL-6、p-JAK2蛋白和p-STAT3蛋白表达降低,p-JAK2/t-JAK2和p-STAT3/t-STAT3比值降低(均P<0.05)。JAK2/STAT3信号通路抑制剂AG-490可减弱NaHS的作用。结论H2S可抑制LPS诱导的小胶质细胞M1型极化,其机制可能是通过JAK2/STAT3信号通路实现。

关 键 词：硫化氢 脂多糖 小神经胶质细胞 极化 JAK2/STAT3信号通路

分 类 号：R742]