文献类型：期刊文章

作　　者：郗婧[1] 麻秀芳[1] 徐燕红[1] 周惠良[1] 周钰婷[1] 刘翔宇[1]

XI Jing;MA Xiu-Fang;XU Yan-Hong;ZHOU Hui-Liang;ZHOU Yu-Ting;LIU Xiang-Yu(State Key Laboratory of High-Efficiency Coal Utilization and Green Chemical Engineering,National Demonstration Center for Experimental Chemistry Education,College of Chemistry and Chemical Engineering,Ningxia University,Yinchuan 750021,China)

机构地区：[1]宁夏大学化学化工学院,煤炭高效利用与绿色化工国家重点实验室,国家级实验教学示范中心,银川750021

出　　处：《无机化学学报》

基　　金：国家自然科学基金(No.21863009,21463020);宁夏回族自治区国内一流学科建设项目(No.NXYLXK2017A04);宁夏回族自治区大学生创新创业训练计划(No.2019107490041)资助。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：927-932

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、SCIE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过调整溶剂组分的比例,成功合成了2例结构不同的单核Er3+配合物:[Er(bpad)3]·CH3OH·H2O(1)和[Er(bpad)2(H2O)2]NO3·3H2O(2)(Hbpad=N^3-苯甲酰吡啶基-2-羰基氨基酰腙)。在甲醇/水(2:1,V/V)的混合溶剂中加入Er(NO3)3·6H2O、Hbpad和三乙胺反应制得黄色晶体配合物1。配合物2的合成方法与1相似,仅将溶剂组分甲醇和水的体积比调整为1:2。通过红外光谱、元素分析对2例配合物进行了表征。2例配合物在空气中都有良好的稳定性,并在室温下均保持晶体的完整性。晶体结构分析表明,配合物1和2中的Er^3+金属中心分别显示了九配位和八配位环境。配合物1中Er^3+离子表现为单帽四方反棱柱构型,而配合物2中Er^3+离子呈现了双帽三棱柱构型。此外,2例配合物的直流和交流磁化率测试结果表明,1和2在零场下均未展示出单分子磁体特征。

关 键 词：铒配合物 溶剂效应 晶体结构 磁性

分 类 号：O614.344]