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期刊文章详细信息

马铃薯AP2/ERF转录因子的克隆及植物表达载体构建    

Cloning and Plant Expression Vector Construction of Transcription Factors AP2/ERF from Potato

  

文献类型:期刊文章

作  者:王慧[1] 刘洪[1] 杨奕琦[1] 许思思[1] 熊兴耀[2,3,4] 周倩[1]

Wang Hui;Liu Hong;Yang Yiqi;Xu Sisi;Xiong Xingyao;Zhou Qian(Hunan Provincial Key Laboratory for Biology and Control of Plant Diseases,College of Plant Protection,Hunan Agricultural University,Changsha,410128;Hunan Provincial Engineering Research Center of Potatoes,Horticulture and Landscape College,Hunan Agricultural University,Changsha,410128;Institute of Vegetable and Flowers,Chinese Academy of Agricultural Sciences,Beijing,100081;Pre-State Key Laboratory for Germplasm Innovation and Resource Utilization of Crops,Hunan Agricultural University,Changsha,410128)

机构地区:[1]湖南农业大学植物保护学院,植物疾病控制与利用湖南省高校重点实验室,植物病虫害生物学与防控湖南省重点实验室,长沙410128 [2]湖南农业大学园艺园林学院,湖南省马铃薯工程技术中心,长沙410128 [3]中国农业科学院蔬菜花卉研究所,北京100081 [4]湖南农业大学,作物种质创新与资源利用国家重点实验室培育基地,长沙410128

出  处:《分子植物育种》

基  金:国家级大学生创新创业训练计划项目((G)SCX1813);国家重点研发计划项目(2018YFD0200802;2018YFD-0200804)共同资助。

年  份:2020

卷  号:18

期  号:8

起止页码:2563-2568

语  种:中文

收录情况:BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊

摘  要:AP2/ERF基因家族转录因子普遍存在于植物中,参与植物体内的各种生物学过程,包括植物的生长发育、生物和非生物胁迫响应等。前期转录组测序的结果发现马铃薯‘加湘1号’一个AP2/ERF家族基因(PGSC0003DMG400012154)在接种晚疫病菌(Phytophthora infestans)24 h后被显著激活。从接种P.infestans 24 h的‘加湘1号’的总RNA中通过RT-PCR获得了该基因CDS序列为885 bp,BLAST分析显示该基因编码一个295个氨基酸残基的蛋白,并且含有1个AP2/ERF结构域,是AP2/ERF转录因子家族中的ERF亚家族的一员。本研究将该基因与XcmⅠ酶切的表达载体pCXSN连接,转化大肠杆菌,通过测序挑选插入正确克隆酶切验证,并成功转化农杆菌。本研究结果为进一步研究该基因的功能提供了帮助。

关 键 词:马铃薯 晚疫病 AP2/ERF转录因子  基因克隆 表达载体构建

分 类 号:S435.32]

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