文献类型：期刊文章

作　　者：张丽先[1,2] 范毅[1,2] 魏悦[1,2] 李飞飞[1,2] 李晓[2,3]

ZHANG Li-xian;FAN Yi;WEI Yue;LI Fei-fei;LI Xiao(Analysis Department of Biological Technology Development Center of Henan Province,Zhengzhou 450002,China;Henan Cogo Testing and International Standardizing Technology Co.,Ltd.,Zhengzhou 450002,China;Henan Plant Natural-Products Development Engineering Technology Company,Zhengzhou 450002,China)

机构地区：[1]河南省生物技术开发中心,郑州450002 [2]河南科高中标检测技术有限公司,郑州450002 [3]河南省科高植物天然产物开发工程技术有限公司,郑州450002

出　　处：《药物分析杂志》

基　　金：河南省科学院项目(18KF13003,190613035);河南省科技攻关项目(182102310061,182102310695)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：2

起止页码：218-226

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立HPLC一测多评法同时测定野菊花中12个成分,验证此方法在野菊花药材质量控制中的应用可行性和技术适用性。方法:采用Nucleodur C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水溶液,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长334 nm,柱温35℃。以绿原酸为内参物,分别建立该成分与5-咖啡酰奎宁酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素的相对校正因子,再分别采用外标法和一测多评法测定30批野菊花中12个成分含量,比较2种测定方法结果的差异,验证一测多评法的准确性和可行性。结果:12个成分在测定范围内线性良好,平均回收率在97.0~102.0%之间,30批野菊花中12个成分含量测定计算值与实测值间无显著差异。30批野菊花中5-咖啡酰奎宁酸、绿原酸、咖啡酸、1,3-二咖啡酰奎宁酸、木犀草苷、4,5-二咖啡酰奎宁酸、3,5-二咖啡酰奎宁酸、3,4-二咖啡酰奎宁酸、蒙花苷、木犀草素、芹菜素、金合欢素含量范围分别为0.015~0.368、5.464~55.199、0.023~0.474、0.020~0.313、0.194~2.491、0.058~1.049、0.654~13.395、0.705~9.379、0.526~32.614、0.149~0.762、0.087~0.305、 0.014~1.529 mg·g-1。结论:该方法准确可靠,简便可行,节约对照品及检测成本,可以作为野菊花药材多指标成分测定质量控制方法。

关 键 词：一测多评(QAMS)  相对校正因子 野菊花 咖啡酰奎宁酸 绿原酸  咖啡酸  木犀草苷  蒙花苷 木犀草素  芹菜素  金合欢素

分 类 号：R917]