文献类型：期刊文章

作　　者：冷雪[2,3] 吴瑶[1] 王莹[2,3] 吕美君[2,3] 宋囡[2,3] 贾连群[2,3]

LENG Xue;WU Yao;WANG Ying;Lü Mei-jun;SONG Nan;JIA Lian-qun(Graduate School,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110847,China;Key Laboratory for TCM Viscera-State Theory and Applications of Major Scientific Research Platform under Ministry of Education,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110847,China;XNHB National and Local Joint Engineering Laboratory of Integrated Chinese and Western Medicine and Prevention Technology,Liaoning University of Traditional Chinese Medicine,Shenyang 110847,China)

机构地区：[1]辽宁中医药大学研究生学院,辽宁沈阳110847 [2]辽宁中医药大学重大科研平台中医脏象理论及应用教育部重点实验室,辽宁沈阳110847 [3]辽宁中医药大学心脑合病中西医结合防治技术国家地方联合工程实验室,辽宁沈阳110847

出　　处：《中国病理生理杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.81774022);辽宁省自然科学基金指导计划项目(No.20170540592,No.20180550767,No.20180551242);沈阳市科技计划项目(No.17-139-8-00)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：4

起止页码：637-643

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:观察动脉粥样硬化(AS)小鼠肝脏脂质代谢相关的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)/肝X受体α(LXR-α)/ATP结合盒转运体G1(ABCG1)通路和炎症因子的变化,以及化瘀祛痰方在其中的作用,探讨化瘀祛痰方对肝脏脂质代谢及炎症反应的影响及作用机制。方法:将24只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、化瘀祛痰方组和辛伐他汀组,8只C57BL/6J小鼠作为正常对照组。除正常对照组给予基础饲料外,其余各组给予高脂饲料。造模12周后,灌胃给药,化瘀祛痰方组与辛伐他汀组给予相应药物,正常对照组与模型组给予等体积的生理盐水。8周后用全自动生物化学分析仪检测血清甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量;HE和油红O染色观察肝脏组织病理及脂质的变化情况;ELISA法检测肝脏游离脂肪酸(FFA)、TG、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、Toll样受体4(TLR4)和白细胞介素1β(IL-1β)的含量;Western blot法检测PPAR-γ、LXR-α和ABCG1的蛋白表达。结果:与正常对照组比较,模型组小鼠血清TC、TG和LDL-C含量显著上升(P<0.01),HDL-C含量显著降低(P<0.01);肝脏脂肪变性,细胞变大,脂质沉积明显,FFA和TG含量显著上升(P<0.01),炎症因子TLR4、TNF-α和IL-1β的含量显著增加(P<0.01),脂质代谢通路相关因子PPAR-γ、LXR-α和ABCG1的蛋白表达显著降低(P<0.05或P<0.01)。与模型组比较,服用辛伐他汀和化瘀祛痰方可使小鼠血清TC、TG和LDL-C含量显著下降(P<0.05或P<0.01),HDL-C含量显著上升(P<0.01);肝脏脂肪变性减轻,脂质沉积不同程度降低,FFA和TG含量显著下降(P<0.05或P<0.01),TLR4、TNF-α和IL-1β含量显著降低(P<0.01),PPAR-γ、LXR-α和ABCG1的蛋白表达显著增高(P<0.05或P<0.01)。结论:化瘀祛痰方可能通过调控肝脏PPAR-γ/LXR-α/ABCG1通路及减弱肝脏TRL4介导的炎症反应来达到抗AS的作用。

关 键 词：动脉粥样硬化 炎症反应  脂质代谢 过氧化物酶体增殖物激活受体γ  Toll样受体4  

分 类 号：R329.21] R363.2[基础医学类]