文献类型：期刊文章

作　　者：张昊晗[1] 秦晓明[2] 吴颖颖[3] 时英英[1] 李改[1] 赵婧一[1] 高丹丹[1] 秦伟伟[1] 张杰文[1]

Zhang Haohan;Qin Xiaoming;Wu Yingying;Shi Yingying;Li Gai;Zhao Jingyi;Gao Dandan;Qin Weiwei;Zhang Jiewen(Department of Neurology,People′s Hospital of Zhengzhou University,Henan Provincial People′s Hospital,Zhengzhou 450003,China;Department of Neurology,Fuwai Central China Cardiovascular Hospital,Zhengzhou 450018,China;Department of Molecular Neurobiology,Groningen Institute for Evolutionary Life Sciences(GELIFES),University of Groningen,Groningen 9747 AG,Netherlands)

机构地区：[1]郑州大学人民医院(河南省人民医院)神经内科,450003 [2]阜外华中医院神经内科,郑州450018 [3]Department of Molecular Neurobiology,Groningen Institute for Evolutionary Life Sciences(GELIFES),University of Groningen,Groningen 9747 AG,Netherlands

出　　处：《中华神经科杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81873727,81671068);河南省卫生厅医学科技攻关项目(201701020)。

年　　份：2020

卷　　号：53

期　　号：3

起止页码：184-191

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的总结5例携带非半胱氨酸NOTCH3基因错义突变的伴有皮质下梗死和白质脑病的常染色体显性遗传性脑动脉病(CADASIL)患者的临床及影像学特征,并探讨其基因突变的潜在致病性。方法收集2017年3月至2018年11月就诊于郑州大学人民医院,经基因检测发现携带非半胱氨酸突变且病理确诊的5例CADASIL患者的临床资料。这些患者分别为5个无关家系的先证者,均进行了全外显子基因组测序和皮肤活体组织检查。结果经基因检测发现5例患者共有5种不同的NOTCH3基因突变,分别是:p.R75Q、p.D80G、p.V237M、p.S1418L和p.R1761H。前3种突变位于胞外域EGFr区,后2种突变位于跨膜结构域附近。5例患者皮肤活体组织检查均显示嗜锇颗粒沉积。5例患者发病年龄为22~58岁,其中3例合并脑血管危险因素。临床表现包括偏头痛1例,脑卒中3例,情感障碍4例,认知障碍5例,步态障碍、假性球麻痹、癫痫发作分别只占1例。5例患者头颅磁共振成像均显示皮质下白质病变和腔隙性脑梗死,白质病变累及颞极、外囊分别占3例。根据Mui?o等提出的非半胱氨酸NOTCH3突变致病性的评估标准,该5种突变均具有潜在致病性。结论非半胱氨酸NOTCH3基因突变的CADASIL患者也可表现出典型CADASIL的临床症状和影像学特点。非EGFr区的NOTCH3突变也可能具有潜在致病性,具体机制仍需进一步研究。

关 键 词：CADASIL 突变,误义  活组织检查  磁共振成像  NOTCH3基因

分 类 号：R74]