文献类型：期刊文章

作　　者：郑洋[1] 王佳慧[1] 梁天坚[1] 王嘉孺[2] 赵铁建[3]

ZHENG Yang;WANG Jiahui;LIANG Tianjian;WANG Jiaru;ZHAO Tiejian(Department of Medicine,Nanning,Faculty of Chinese Medicine Science Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530021,Guangxi,China;College of Nursing,Guangdong Medical University,Dongguan 523000,Guangdong,China;Department of Physiology,College of Basic Medicine,Guangxi University of Chinese Medicine,Nanning 530021,Guangxi,China)

机构地区：[1]广西中医药大学赛恩斯新医药学院,广西南宁530021 [2]广东医科大学护理学院,广东东莞523000 [3]广西中医药大学基础医学院,广西南宁530021

出　　处：《中华中医药学刊》

基　　金：国家自然科学基金(81460682,81660705);广西中医药大学研究生重点创新项目(YCSZ2018013,YCSY2018004)。

年　　份：2020

卷　　号：38

期　　号：2

起止页码：15-18

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、IC、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的运用网络药理学的方法研究莪术药理作用的物质基础和作用机制。方法采用中药系统药理学分析平台(TCMSP)搜索莪术的化学成分、作用靶点、治疗疾病。从而建立化合物-靶点网络、蛋白质相互作用(PPI)网络、靶点-疾病网络、基因-通路网络、基因本体(GO)功能和通路富集分析,研究莪术作用机制。结果筛选得到6个化合物,36个靶点(其中两个化合物没有相应的靶点)相对应疾病102种。PPI网络中有32个靶点,关键靶点有ESR1、AR、NR3C1等。基因功能富集分析共涉及13个条目,其中细胞组成5个,分子功能6个,生物过程2个。通路富集分析得到三条通路,包括神经活性配体-受体相互作用信号通路、逆行内源性大麻素信号通路、烟瘾信号通路。结论本研究初步验证莪术药理作用的分子机制,为进一步深入研究其作用机制提供理论基础。

关 键 词：莪术 网络药理学 基因本体 蛋白质互作  作用机制  

分 类 号：R284.1[中药学类]