文献类型：期刊文章

作　　者：马青云[1] 刘辰[1] 杜海涛[1] 张贵晟[2] 闫滨[1,4] 孙启慧[1,4] 刘孝云[3,4] 齐冬梅[3] 杨勇[3,4] 容蓉[1,4]

MA Qing-yun;LIU Chen;DU Hai-tao;ZHANG Gui-sheng;YAN Bin;SUN Qi-hui;LIU Xiao-yun;QI Dong-mei;YANG Yong;RONG Rong(School of Pharmacy,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;School of Technology,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;Experimental Center,Shandong University of Traditional Chinese Medicine,Jinan 250355,China;Collaborative Innovation Center for Antiviral Traditional Chinese Medicine in Shandong Province,Jinan,250355,China)

机构地区：[1]山东中医药大学药学院,山东济南250355 [2]山东中医药大学理工学院,山东济南250355 [3]山东中医药大学实验中心,山东济南250355 [4]山东省高校中医药抗病毒协同创新中心,山东济南250355

出　　处：《中草药》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81873220);国家自然科学基金资助项目(81774167);山东省重点研发计划(2018CXGC1307)。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：6

起止页码：1397-1405

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于中药系统药理学数据库和分析平台TCMSP,运用计算机虚拟筛选技术寻找新型冠状病毒(SARS-CoV-2)3CL水解酶的中药小分子抑制剂,推测潜在抗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)中药及中药复方。方法以SARS-CoV-23CL水解酶蛋白为靶点,利用Autodock Vina软件和Python脚本实现高通量分子对接,结合"ADME-Lipinski"规则进行再次筛选,以优选活性成分,推测关键中药及复方。基于网络药理学角度,构建成分-靶点-通路网络,推测核心药对的作用机制。结果以SARS-Co V-2原配体为阳性对照,筛选出66个药动学性质良好的天然小分子抑制剂,优选出12味中药单味药,2个中药药对甘草-桑白皮和金银花-连翘,以及桑菊饮、桑菊饮合银翘散加减等12个中药处方作为抗SARS-CoV-2的候选方案。结论基于高通量分子对接技术虚拟筛选SARS-CoV-23CL水解酶的中药小分子抑制剂及中药,结合网络药理学分析潜在分子机制,为中药抗击SARS-Co V-2提供了科学指导与理论依据。

关 键 词：分子对接 新型冠状病毒  新型冠状病毒肺炎  3CL水解酶  中药小分子抑制剂  网络药理学 甘草-桑白皮  金  

分 类 号：R285.5[中药学类]