文献类型：期刊文章

作　　者：宗阳[1,2,3] 丁美林[4] 贾可可[1] 马世堂[5] 居文政[1]

ZONG Yang;DING Mei-lin;JIA Ke-ke;MA Shi-tang;JU Wen-zheng(Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,China;Suzhou TCM Hospital Affiliated to Nanjing University of Chinese Medicine,Suzhou 215009,China;Suzhou Academy of Wumen Chinese Medicine,Suzhou 215009,China;School of Traditional Chinese Medicine,Shanghai University of Chinese Medicine,Shanghai 201203,China;College of Food and Drug,Anhui Science and Technology University,Fengyang 233100,China)

机构地区：[1]南京中医药大学附属医院,江苏南京210029 [2]南京中医药大学附属苏州市中医医院,江苏苏州215009 [3]苏州市吴门医派研究院,江苏苏州215009 [4]上海中医药大学中药学院,上海201203 [5]安徽科技学院食品药品学院,安徽凤阳233100

出　　处：《中草药》

基　　金：江苏省中医药领军人才项目(SLJ0208);苏州市“科教兴卫”青年课题(KJXW2019044);苏州市科技局指导性课题(SYSD2019149);苏州市中医医院院级科技计划项目(YQN2017004)。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：4

起止页码：836-844

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探寻达原饮治疗新型冠状病毒肺炎(COVID-19)的活性化合物。方法借助中药系统药理学分析平台(TCMSP)检索达原饮中槟榔、厚朴、草果、知母、白芍、黄芩、甘草的化学成分和作用靶点。通过UniProt、GeneCards等数据库查询靶点对应的基因,进而运用Cytoscape3.2.1构建化合物-靶点(基因)网络,通过DAVID进行基因本体(GO)功能富集分析和基于京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路富集分析,预测其作用机制。结果化合物-靶点网络包含141个化合物和相应靶点267个,关键靶点涉及PTGS2、HSP90AA1、ESR1、AR、NOS2等。GO功能富集分析得到GO条目522个(P<0.05),其中生物过程(BP)条目421个,细胞组成(CC)条目38个,分子功能(MF)条目63个。KEGG通路富集筛选得到25条信号通路(P<0.05),涉及小细胞肺癌、非小细胞肺癌、T细胞受体信号通路等。分子对接结果显示槲皮素、山柰酚、黄芩素等核心化合物与COVID-19推荐用药的亲和力相似。结论达原饮中的活性化合物可能通过与血管紧张素转换酶II(ACE2)结合作用于PTGS2、HSP90AA1、ESR1等靶点调节多条信号通路,从而有可能对COVID-19有治疗作用。

关 键 词：达原饮 新型冠状病毒  网络药理学  分子对接 血管紧张素转换酶Ⅱ  槲皮素  山柰酚 黄芩素

分 类 号：R285.5[中药学类]