文献类型：期刊文章

作　　者：罗灿[1] 王文博[1] 吴志皎[1] 刘龙飞[1] 谢梦晓[1] 邱文[1] 张婧[1] 赵聃[1] 季明德[2] 王迎伟[1]

LUO Can;WANG Wenbo;WU Zhijiao;LIU Longfei;XIE Mengxiao;QIU Wen;ZHANG Jing;ZHAO Dan;JI Mingde;WANG Yingwei(Department of Immunology,School of Basic Medical Sciences,Nanjing Medical University,Nanjing 211166;Department of Clinical Laboratory,Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine,the Affiliated Hospital of Nanjing University of Chinese Medicine,Nanjing 210029,China)

机构地区：[1]南京医科大学基础医学院免疫学系,江苏南京211166 [2]南京中医药大学附属江苏省中医院检验科,江苏南京210029

出　　处：《南京医科大学学报（自然科学版）》

基　　金：国家自然科学基金(81603358,31770934,81971468)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：367-373

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:探讨转录因子Krüppel样因子5(Krüppel-like factor,KLF5)调控sublytic C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(glomerular mesangial cell,GMC)合成促炎因子白细胞介素(interleukin,IL)-36α的作用。方法:首先,培养大鼠GMC,体外用sublytic C5b-9刺激GMC后,不同时间点行反转录聚合酶链式反应(reverse transcription polymerase chain reaction,RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)检查KLF5、IL-36αmRNA和蛋白水平的变化。接着,构建KLF5的过表达(pIRES2-KLF5)及发夹状小干扰RNA(shKLF5)质粒。将pIRES2-KLF5转染GMC或在shKLF5转染GMC后再用sublytic C5b-9刺激,行RT-PCR和Western blot检查过表达或沉默KLF5基因后对GMC合成IL-36α的影响。同时用荧光素酶报告实验检查过表达或沉默KLF5基因对IL-36α启动子活性的影响。结果:用sublytic C5b-9刺激GMC,能显著上调KLF5和IL-36α的mRNA和蛋白表达,且KLF5的表达时相早于IL-36α。过表达KLF5能上调IL-36α的生成,而沉默KLF5基因后再行sublytic C5b-9刺激,由GMC产生的IL-36α则显著下降。sublytic C5b-9刺激GMC或过表达KLF5基因均可提高IL-36α启动子的活性,而沉默KLF5基因则能明显减低sublytic C5b-9上调IL-36α启动子的活性。结论:KLF5的表达对sublytic C5b-9诱导GMC合成IL-36α有促进作用。

关 键 词：sublytic  C5B-9 肾小球系膜细胞(GMC)  krüppel样因子5(KLF5)  白细胞介素-36α(IL-36α)  

分 类 号：R692.3]