文献类型：期刊文章

作　　者：刘帅[1] 李学雷[2] 王烁天[1] 李旭贺[1] 王彦娟[1] 苑兴洲[1] 张健[1] 封瑞江[1]

LIU Shuai;LI Xuelei;WANG Shuotian;LI Xuhe;WANG Yanjuan;YUAN Xingzhou;ZHANG Jian;FENG Ruijiang(College of Chemistry,Chemical Engineering and Environmental Engineering,Liaoning Shihua University,Fushun 113001,Liaoning,China;Department of Chemical and Environmental Engineering,Yingkou Institute of Technology,Yingkou 115014,Liaoning,China)

机构地区：[1]辽宁石油化工大学化学化工与环境学部,辽宁抚顺113001 [2]营口理工学院化学与环境工程系,辽宁营口115014

出　　处：《化工学报》

基　　金：辽宁省自然科学基金项目(20170540475)。

年　　份：2020

卷　　号：71

期　　号：4

起止页码：1618-1626

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EI、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：以钨酸铵、六水硝酸铈、尿素为原料,采用熔融法制备CeO2-WO3/g-C3N4催化剂,并对样品进行XRD、UV-Vis、TEM、PL和XPS表征。结果表明:CeO2的引入可以提高WO3在g-C3N4上的分散度,抑制光生电子空穴对的复合,同时Ce4+/Ce^3+良好的储氧放氧能力有利于氧空位和活性氧的生成,从而有利于WO3/g-C3N4催化剂的催化性能。在以高压钠灯模拟可见光源的条件下,以过氧化羟基异丙苯为氧化剂,考察了CeO2的加入量对催化剂氧化二苯并噻吩(D BT)性能的影响,结果表明:最佳的CeO2引入量为5%(质量分数),在80℃、氧硫摩尔比(O/S)为5.0的反应条件下,反应180min时DBT在WO3/g-C3N4和CeO2-WO3/g-C3N4催化剂的作用下转化率分别为72.9%和86.4%,且改性后的催化剂可以循环使用8次而催化活性没有明显降低。

关 键 词：CEO2 分布  储氧放氧能力  氧空位  氧化  催化剂  

分 类 号：TQ028.8]