文献类型：期刊文章

作　　者：雷卓(综述)[1] 李文生(审校)[2]

LEI Zhuo;LI Wensheng(Department of Clinical Medicine,Xi’an Medical University,Xi’an 710068;Department of Pathology,Shaanxi Provincial People’s Hospital,Xi’an 710068,China)

机构地区：[1]西安医学院临床医学系,西安710068 [2]陕西省人民医院病理科,西安710068

出　　处：《临床与病理杂志》

基　　金：陕西省重点研发计划项目(2019SF-089)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：723-727

语　　种：中文

收录情况：JST、ZGKJHX、普通刊

摘　　要：套细胞淋巴瘤(mantle cel l lymphoma,MCL)是一种具有独特生物学特征的非霍奇金B细胞淋巴瘤(non-Hodgkin l ymphoma,NHL),其特征是标志性易位t(11;14)(q13;q32)和细胞周期蛋白D1(cyclinD1)的过度表达。MCL的分子遗传学改变包括频繁的继发性细胞遗传学异常和少数基因的反复突变,如CCND1,SOX11等。本文对MCL近年来在分子遗传学方面的研究进展,包括细胞循环周期失调、DNA损伤应答改变以及其他相关基因的异常改变作一综述。

关 键 词：套细胞淋巴瘤 分子遗传学 基因突变

分 类 号：R73]