文献类型：期刊文章

作　　者：薛燕[1] 曾智锐[1] 雷珊[1] 孙远梅[1] 兰金芝[2] 张金娟[3] 杨宇石[4] 徐澍[4] 陈腾祥[1]

XUE Yan;ZENG Zhi-rui;LEI Shan;SUN Yuan-mei;LAN Jin-zhi;ZHANG Jin-juan;YANG Yu-shi;XU Shu;CHEN Teng-xiang(Dept of Physiology,School of Basic Medical Science,Guizhou Provincial Key Lab of Pathogenesis&Drug Research on Common Chronic Diseases;Dept of Pathology,Guizhou Medical University;Dept of Regenerate Research;Lab of Functional Experiments,Guiyang 550004,China)

机构地区：[1]贵州医科大学基础医学院生理学教研室,贵州省常见慢性疾病发病机制及药物研究重点实验室 [2]贵州省再生医学重点实验室 [3]基础医学院机能实验室 [4]临床医学院病理学教研室,贵州贵阳550004

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：贵州省科技厅贵州省应用基础研究计划重大专项(黔科合J重大字[2015]2003);筑科合同[2017]5-11号。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：4

起止页码：550-555

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探究五味子甲素(deoxyschizandrin)联合吉西他滨(gemcitabin,GEM)对肝癌细胞HepG2增殖的影响及其可能的作用机制。方法CCK8法和克隆平板实验检测五味子甲素单药、GEM单药及联合用药对肝癌细胞HepG2增殖能力的影响;流式细胞术检测单药组及联合用药组中HepG2细胞的凋亡比例;Western blot法检测各组细胞中BCL2、BAX、pro-caspase3、cleaved-caspase3、pro-caspase9、cleaved-caspase9、β-catenin和TCF-4的表达。结果五味子甲素、GEM及联合用药对细胞HepG2的增殖均具有抑制作用,促进其凋亡,且联合用药组对HepG2细胞的作用明显强于单药组(P<0.05);Western blot结果表明,与对照组相比,五味子甲素、GEM和联合用药对pro-caspase3、pro-caspase9表达无明显影响,显著减少BCL2、β-catenin及TCF-4蛋白的表达(P<0.05),上调BAX、cleaved-caspase3、cleaved-caspase9蛋白的表达(P<0.05)。其中,联合用药比单药更为显著(P<0.05)。结论五味子甲素协同GEM抑制肝癌细胞HepG2中β-catenin/TCF-4通路,进而减少细胞增殖,诱导其凋亡。

关 键 词：五味子甲素 吉西他滨 肝癌 HEPG2 增殖 凋亡  β-catenin/TCF4通路  

分 类 号：R284.1[中药学类] R329.24[中医学类]