文献类型：期刊文章

作　　者：汪祥斌[1] 贾坤[1] 贾荣荣[1] 李守军[1]

WANG Xiang-bin;JIA Kun;JIA Rong-rong;LI Shou-jun(Guangdong Province Key Laboratory of Veterinary Clinical Integrated Disease Prevention and Control/Guangdong Pet Engineering Technology Research Center,College of Veterinary Medicine,South China Agricultural University,Guangzhou 510642,China)

机构地区：[1]华南农业大学兽医学院,广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室/广东省宠物工程技术研究中心,广东广州510642

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：广东省自然科学基金资助项目(2017A030310032);广东省科技计划资助项目(2015B020203005);广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室项目(2017B030314142);广东省现代农业科技创新联盟建设项目(2018LM2150);广州市珠江科技新星计划资助项目(201610010073)。

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：3

起止页码：491-495

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：通过对牛流行热病毒(bovine ephemeral fever virus,BEFV)中G片段保守区的分析,运用SnapGene设计探针、引物,并优化反应条件。运用最适条件对该方法的敏感性、特异性及重复性进行试验,并检测临床采集的样品。结果显示,本方法特异性较好,其对牛蓝舌病病毒、牛赤羽病病毒进行检测的结果为阴性。该方法线性关系较好,在105~10^10拷贝/μL相关系数达到0.998。该方法较为灵敏,可检测到10拷贝/μL。批内和批间分别重复3次试验得到的变异系数平均值结果较低(<3%)。使用该方法对广东省兽医临床重大疾病综合防控重点实验室收集的109份牛抗凝血样品进行检测,阳性率为7%。本试验成功建立牛流行热病毒TaqMan实时定量PCR检测方法,并将该方法初步运用于牛流行热病毒的临床检测,为BEFV在临床上的快速检测提供更好的方法。

关 键 词：牛流行热病毒 TAQMAN探针 实时定量PCR

分 类 号：S852.65]