文献类型：期刊文章

作　　者：魏强[1] 金权鑫[1] 金琳博[1] 于然[1] 李芳芳[1] 李红花[1] 金丹[1] 孟繁平[1] 金桂花[1]

WEI Qiang;JIN Quan-Xin;JIN Lin-Bo;YU Ran;LI Fang-Fang;LI Hong-Hua;JIN Dan;MENG Fan-Ping;JIN Gui-Hua(Department of Immunology and Pathogenic Biology,Yanbian University Medical College,Yanji 133002,China)

机构地区：[1]延边大学医学院免疫学与病原生物学教研室,延吉133002

出　　处：《中国免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(No.8196060224,61671098,81460255)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：5

起止页码：543-548

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:明确双氢青蒿素抑制银屑病样小鼠皮肤炎症反应,并初步探讨其可能的作用机制。方法:BALB/c小鼠随机分为对照组、模型组、双氢青蒿素低剂量组和高剂量组。将5%咪喹莫特乳膏涂抹小鼠背部皮肤诱导银屑病样小鼠模型,双氢青蒿素于咪喹莫特处理前1 h灌胃处理。结果:PASI临床评分和小鼠背部皮肤大体变化结果显示,双氢青蒿素可以明显抑制小鼠红斑、银屑和皮肤厚度,呈剂量依赖性,且PASI临床评分具有统计学意义(P<0.05);HE染色结果显示,双氢青蒿素明显抑制表皮增厚,钉状突起明显缩短,炎症细胞浸润减少;免疫组织化学染色结果显示,双氢青蒿素可以使小鼠皮肤中Ki67阳性细胞数量明显减少;相对于模型组,双氢青蒿素处理小鼠在银屑病诱导后的第3天和第6天小鼠皮损组织中的IL-1β、IL-18、IL-6以及CXCL-1表达显著下降,但并未表现出明显的计量依赖性(P<0.05);免疫印迹试验结果显示,双氢青蒿素明显抑制银屑病小鼠皮损中NF-κB(p65)和p-p38的表达,呈剂量依赖性(P<0.05),磷酸化ERK的表达在双氢青蒿素高剂量组表现有统计学差异(P<0.05)。结论:双氢青蒿素改善咪喹莫特诱导的小鼠银屑病样皮肤炎症反应,其可能机制是通过MAPK/NF-κB信号通路抑制角质形成细胞的过度增殖及其所分泌的细胞因子。

关 键 词：双氢青蒿素 银屑病 角质形成细胞 NF-κB  MAPK  

分 类 号：R284.2[中药学类]