期刊文章详细信息
文献类型:期刊文章
XU Yuanjie;ZHANG Jing;WANG Ru;CAI Weiwei;ZHAO Pengzhi;GUO Daihong(Department of Pharmacy,General Hospital of the PLA,Beijing 100853,China)
机构地区:[1]解放军总医院卫勤部,北京100853 [2]解放军总医院第一医学中心放射诊断科,北京100853 [3]解放军总医院药学部,北京100853 [4]蚌埠医学院药学院,安徽蚌埠233030
基 金:基于大数据的军队药物警戒体系建设研究(17CXZ010)。
年 份:2020
卷 号:28
期 号:3
起止页码:232-235
语 种:中文
收录情况:BDHX、BDHX2017、CSCD、CSCD2019_2020、JST、ZGKJHX、核心刊
摘 要:目的分析碘对比剂不良反应(ADR)报告,探讨碘对比剂ADR发生特点及规律,为降低临床用药风险提供参考。资料与方法回顾性分析解放军药品不良反应监测中心数据库中1260例碘对比剂ADR报告,内容包括患者基本信息、药品名称、给药途径、累及系统/器官、ADR临床表现、ADR诱导时间、严重程度级别、关联性评价及转归等。结果 1260例ADR报告中,男/女比为1.88∶1。第一怀疑药品前3位依次为碘克沙醇(533例,42.3%)、碘海醇(274例,21.75%)、碘佛醇(248例,19.68%)。ADR累及系统/器官最常见为皮肤及皮肤附件损害(661例次),其次为出血及凝血障碍(246例次),第3位为胃肠疾病(188例次)。常见ADR前3位依次为皮疹(497例)、瘙痒(215例)、潮红(190例)。1140例(90.48%)ADR发生于24 h内。结论碘对比剂引起ADR以急性、中轻度为主,但仍需警惕严重ADR。医护人员需重视碘对比剂使用过程中可能发生的安全问题,并掌握不良反应的预防和应急处理措施。
关 键 词:碘 造影剂 药物相关性副作用和不良反应 药物副反应报告系统 回顾性研究
分 类 号:R595.3]
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