文献类型：期刊文章

作　　者：朱鹏[1] 胡舒[2] 乔瑞峰[2] 廖永岩[1] 王姝懿[2] 彭金霞[3] 陆专灵[3] 韦友传[2]

ZHU Peng;HU Shu;QIAO Rui-Feng;LIAO Yong-Yan;WANG Shu-Yi;PENG Jin-Xia;LU Zhuan-Ling;WEI You-Chuan(Guangxi Key Laboratory of Beibu Gulf Marine Biodiversity Conservation,Beibu Gulf University,Qinzhou 535011,China;College of Animal Science and Technology,Guangxi University,Nanning 530004,China;Guangxi Key Laboratory of Aquatic Genetic Breeding and Healthy Aquaculture,Guangxi Academy of Fishery Sciences,Nanning 530021,China)

机构地区：[1]北部湾大学海洋学院,广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室,钦州535011 [2]广西大学动物科学技术学院,南宁530004 [3]广西水产科学研究院广西水产遗传育种与健康养殖重点实验室,南宁530021

出　　处：《水生生物学报》

基　　金：国家自然科学基金(31860736和31660740);广西创新驱动发展专项(桂科AA17204094);广西北部湾海洋生物多样性养护重点实验室开放项目(2018KB05);钦州学院校级科研项目(2017KYQD216);钦州学院能力提升项目(2018KY0620)资助.

年　　份：2020

卷　　号：44

期　　号：2

起止页码：289-295

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PROQUEST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、ZR、核心刊

摘　　要：为研究卵形鲳鲹(Trachinotus ovatus)组织蛋白酶B(Cathepsin B,CatB)基因的表达特征和功能,应用RTPCR和RACE技术获得卵形鲳鲹CatB(TroCatB)基因的全长cDNA。TroCatB cDNA全长为2181 bp。其中5′UTR和3′UTR分别为391和797 bp,ORF为993 bp,推定编码330个氨基酸残基,推定分子质量和理论等电点分别为36.37 kD和5.73。蛋白结构预测TroCatB蛋白具有信号肽(1Met-18Ala)、前体肽(25Leu-64Gly)和一个典型木瓜蛋白酶家族半胱氨酸结构域,含107Cys、277His、297Asn 3个蛋白酶催化活性位点。同源性分析显示TroCatB蛋白与其他脊椎动物的同源性为67.0%—90.9%,成熟肽区与其他脊椎动物的同源性为73.7%—92.4%。NJ系统发育树显示卵形鲳鲹和其他鱼类聚为一支,与髙体鰤距离最近。实时荧光定量PCR检测TroCatB基因mRNA在健康卵形鲳鲹各组织中均有表达,在脾脏中表达最高;在溶藻弧菌感染后,TroCatB基因在脾脏、头肾组织中的mRNA表达水平显著上调(P<0.05),脾脏在感染6h后,其表达量达到峰值,头肾则是在12h达到峰值。以上结果表明,TroCatB蛋白的结构域和催化活性位点在遗传进化过程中保守,TroCatB基因参与了机体对细菌免疫的相关生理活动,在卵形鲳鲹先天性免疫防御中发挥重要作用,为进一步阐明TroCatB在免疫过程中的功能以及其对病原的抗病机理提供参考。

关 键 词：组织蛋白酶B 卵形鲳鲹 表达分析  溶藻弧菌

分 类 号：Q344.1]