文献类型：期刊文章

作　　者：欧利[1] 秦克[1] 杨子宵[2] 别明江[3,4]

OU Li;QIN Ke;YANG Zi-xiao;BIE Ming-jiang(Department of Respiratory Medicine,Affiliated Chengdu 363 Hospital of Southwest Medical University,Chengdu 610041,China;Department of Clinical Medicine,North Sichuan Medical College,Nanchong 637000,China;Clinical Laboratory,West China School of Public Health and West China Fourth Hospital,Sichuan University,Chengdu 610041,China;Editorial Board of Journal of Sichuan University(Medical Science Edition),Chengdu 610041,China)

机构地区：[1]西南医科大学附属成都三六三医院呼吸内科,成都610041 [2]川北医学院临床医学院,南充637000 [3]四川大学华西公共卫生学院/四川大学华西第四医院检验科,成都610041 [4]四川大学学报(医学版)编辑部,成都610041

出　　处：《四川大学学报（医学版）》

基　　金：四川省科技计划项目(No.2019YJ0263)资助。

年　　份：2020

卷　　号：51

期　　号：2

起止页码：171-177

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探讨双氢青蒿素(dihydroartemisinin,DHA)对甲型流感病毒(influenza A virus,IAV A/PR/8/34(H1N1)诱导人支气管上皮细胞(BEAS-2B)促炎症因子和细胞外信号调节蛋白激酶(extracellular signal regulated kinase,ERK)信号通路蛋白表达的影响。方法采用不同浓度的DHA(即0、12.5、25、50和100μmol/L)作用BEAS-2B细胞24h,CCK8法检测DHA对BEAS-2B细胞活性的影响。IAV吸附BEAS-2B细胞1 h,分别采用不同浓度的DHA(低、中、高浓度DHA,即12.5、25和50μmol/L)作用24 h,同时设置正常对照组和IAV组。采用实时荧光定量PCR法(real time quantitative PCR, RT-qPCR)和酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)分别检测肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)和白细胞介素-6(interleukin 6,IL-6)的mRNA和蛋白表达水平,蛋白质印迹法(Western blot)检测磷酸化ERK(phospho-ERK, p-ERK)蛋白表达水平。采用特异性ERK激动剂(ERK agonist,20 ng/mL)作用BEAS-2B细胞(分组为正常对照、IAV、DHA、DHA+IAV、ERK agonist、DHA+IAV+ERK agonist组)24 h,观察对DHA抑制IAV诱导BEAS-2B细胞TNF-α、IL-6和p-ERK表达的影响。结果 DHA浓度在12.5、25、50μmol/L时,BEAS-2B细胞存活率与正常对照组比较差异无统计学意义;与正常对照组比较,IAV组细胞TNF-α、IL-6 mRNA和蛋白及p-ERK蛋白表达水平增高(P<0.05),与IAV组比较,IAV+DHA低、中、高浓度组细胞TNF-α、IL-6 mRNA和TNF-α、IL-6、p-ERK蛋白表达水平呈剂量依赖性的下降(P<0.05);而ERK激动剂减弱了DHA抑制IAV诱导BEAS-2B细胞ERK信号通路蛋白p-ERK表达和促炎症因子TNF-α、IL-6的分泌。结论 DHA可通过ERK信号通路抑制IAV诱导BEAS-2B细胞TNF-α和IL-6的表达。

关 键 词：双氢青蒿素 甲型流感病毒H1N1  ERK信号通路

分 类 号：R285.5[中药学类]