文献类型：期刊文章

作　　者：全婷婷[1,2] 聂敏[1] 李悦芃[1] 王亚冰[1] 陈思行[1] 姜艳[1] 李梅[1] 夏维波[1] 王鸥[1] 邢小平[1]

Quan Tingting;Nie Min;Li Yuepeng;Wang Yabing;Chen Sixing;Jiang Yan;Li Mei;Xia Weibo;Wang Ou;Xing Xiaoping(Department of Endocrinology,Peking Union Medical College Hospital,Peking Union Medical College,Chinese Academy of Medical Sciences,Transformation Center,Key Laboratory of Endocrinology of National Health Commission,Beijing 100730,China;Department of Radiology,Sun Yat-sen University Cancer Center,State Key Laboratory of Oncology in South China,Guangzhou 510060,China)

机构地区：[1]中国医学科学院,北京协和医学院,北京协和医院内分泌科协和转化医学中心,国家卫生和健康委员会内分泌重点实验室,100730 [2]中山大学肿瘤防治中心影像科,华南肿瘤学国家重点实验室,广州510060

出　　处：《中华内科杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81270873,81873641);国家临床重点专科建设项目(WBYZ2011-873)。

年　　份：2020

卷　　号：59

期　　号：1

起止页码：23-28

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的探索GNA11基因功能区域内单核苷酸多态性(SNP)位点与成年起病非手术性甲状旁腺功能减退症(甲旁减)发生的相关性。方法纳入就诊于北京协和医院内分泌科门诊的成年起病非手术性甲旁减患者共203例作为病例组,年龄及性别匹配的209名健康人作为对照组,通过相关网页软件筛选出GNA11基因功能区域内的SNP位点共4个,包括rs28685098、rs4806907、rs11084997和rs78003011,分别位于基因启动子区及3′非编码区,并采用Sequenom MassArray iPLEX分型平台进行分型。结果病例组与对照组rs11084997位点基因型及等位基因分布频率差异具有统计学意义(基因型GG 60.5%比49.8%,GC 35.5%比41.6%,CC 4.0%比8.6%,P=0.038;等位基因G 78.3%比70.6%,C 21.7%比29.4%,P=0.012),校正年龄、性别因素后发现rs11084997的少见等位基因C在加性及显性模型下非手术性甲旁减的发生风险较低[OR 0.382(0.160~0.915);0.647(0.437~0.957)],而由rs11084997与rs4806907位点的少见等位基因组成的CC单体型同样在加性、显性及隐性3种遗传模型下非手术性甲旁减的发生风险也较低[OR 0.317(0.126~0.801);0.640(0.430~0.952);0.367(0.148~0.912)]。结论位于GNA11启动子内的rs11084997位点,携带其少见等位基因C者罹患非手术性甲旁减的风险可能较低。

关 键 词：甲状旁腺功能减退症 成年起病  非手术性 GNA11  单核苷酸多态性

分 类 号：R5]