文献类型：期刊文章

作　　者：吴丹[1,2] 刘斌[3] 邹瑜[1]

WU Dan;LIU Bin;ZOU Yu(Hubei Province Key Laboratory of Occupational Hazard Identification and Control,School of Medicine,Wuhan University of Science and Technology,Wuhan 430065,China;School of Pharmacy,Guangzhou Medical University,Guangzhou 511436,China;Tianjin Best Peptide Pharmaceutical Technology Co.,Ltd.,Tianjin 300354,China)

机构地区：[1]武汉科技大学医学院职业危害识别与控制湖北省重点实验室,武汉430065 [2]广州医科大学药学院,广州511436 [3]天津佰肽特医药科技有限公司,天津300354

出　　处：《中国药房》

基　　金：湖北省自然科学基金资助项目(No.2019CFB104)

年　　份：2020

卷　　号：31

期　　号：5

起止页码：600-606

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、CAS、CSA-PROQEUST、IC、IPA、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的:建立同时测定参芪健胃颗粒中绿原酸、芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵、柠檬苦素、川陈皮素、橘皮素、党参炔苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱(UPLC)-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱法。色谱柱为Hypersil Gold C18,流动相为乙腈-0.1%甲酸水溶液(梯度洗脱),流速为0.4 mL/min,柱温为35℃,进样量为1μL;采用加热型电喷雾离子源,以正离子检测模式,在质荷比100~1 000范围内进行高分辨率全扫描。通过提取目标化合物的精确质量数进行定量,测定2个厂家共3批样品中8个成分的含量。结果:绿原酸、芍药苷、橙皮苷、甘草酸铵、柠檬苦素、川陈皮素、橘皮素、党参炔苷8个成分的检测质量浓度线性范围分别为0.12~1.46、3.51~42.15、2.71~32.55、1.76~21.10、0.04~0.46、0.04~0.24、0.02~0.21、0.01~0.25μg/mL(r≥0.999 0);定量限分别为6.06、0.04、0.03、0.02、7.60、0.05、0.02、6.25 ng/mL;检测限分别为3.03、0.01、0.01、0.01、3.80、0.01、0.01、2.50 ng/mL;精密度、重复性及稳定性(24 h)试验的RSD均小于5%(n=6);平均加样回收率为93.16%~97.78%(RSD≤5%,n=6);3批样品中8个成分的含量分别为12.62~13.20、265.01~472.26、234.20~278.90、173.10~255.74、2.32~2.83、2.37~3.58、0.79~1.22、0.91~1.78μg/g。结论:本方法简便、快速、准确且重复性好、灵敏度高,可为参芪健胃颗粒的质量控制提供依据。

关 键 词：超高效液相色谱-Q-Exactive四极杆-静电场轨道阱高分辨率质谱法  参芪健胃颗粒 含量测定  

分 类 号：R285.2[中药学类]