文献类型：期刊文章

作　　者：王娜[1,2] 隋海娟[1] 符丽娟[1]

WANG Na;SUI Hai-juan;FU Li-juan(Dept of Pharmacology,Basic Medical College,Jinzhou Medical University,Jinzhou Liaoning 121000,China;Dept of Pharmacy,the Second Hospital,Chaoyang City,Chaoyang Liaoning 122000,China)

机构地区：[1]锦州医科大学基础医学院药理学教研室,辽宁锦州121000 [2]朝阳市第二医院药剂科,辽宁朝阳122000

出　　处：《中国药理学通报》

基　　金：辽宁省自然科学基金资助项目(No 20170540351)。

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：414-419

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、JST、RCCSE、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的基于Wnt/β-catenin信号途径探讨丹酚酸B(salvianolic acid B,Sal B)对高糖诱导心肌成纤维细胞(car-diac fibroblasts,CFs)增殖及转分化的影响。方法SD大鼠乳鼠CFs,高糖诱导,CCK-8检测不同浓度葡萄糖诱导CFs增殖的浓度及时间效应;加Sal B(12.5、25、50μmol·L^-1)预处理CFs,确定Sal B最佳给药浓度。天狼猩红染色观察胶原纤维沉积;免疫荧光及Western blot检测α-SMA表达,Western blot检测p-GSK 3β、β-catenin表达。结果与正常对照组相比,25 mmol·L^-1高糖刺激CFs24 h明显促进CFs增殖及转分化(P<0.01),增加胶原纤维沉积,α-SMA、β-catenin、p-GSK 3β表达增加;与高糖组比较,经Sal B(25μmol·L^-1)及XAV939(1μmol·L^-1)预处理后,CFs增殖明显抑制(P<0.01),胶原纤维沉积减少,α-SMA、β-catenin、p-GSK 3β表达降低(P<0.01)。结论Sal B可抑制高糖诱导CFs增殖及转分化,其机制可能与抑制Wnt/β-catenin信号通路有关。

关 键 词：丹酚酸B 高糖  心肌成纤维细胞 Α-平滑肌肌动蛋白 Β-连环蛋白 糖原合成激酶3β  

分 类 号：R-332] R284.1