文献类型：期刊文章

作　　者：张志[1] 张丽丽[1,2] 吴发兴[1] 刘爽[1] 董雅琴[1] 张慧[1] 张峰[1] 崔进[1] 李晓成[1]

ZHANG Zhi;ZHANG Li-li;WU Fa-xing;LIU Shuang;DONG Ya-qin;ZHANG Hui;ZHANG Feng;CUI Jin;LI Xiao-cheng(China Animal Health and Epidemiology Center,Qingdao,Shandong 266032,China;College of Veterinary Medicine of Qingdao Agricultural University,Qingdao,Shandong 266109,China)

机构地区：[1]中国动物卫生与流行病学中心,山东青岛266032 [2]青岛农业大学动物医学院,山东青岛266019

出　　处：《中国兽医学报》

基　　金：科技基础性工作专项资助项目(2012FY111000)

年　　份：2020

卷　　号：40

期　　号：1

起止页码：49-53

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：塞尼卡病毒(Senecavirus A,SVA)为小核糖RNA病毒科塞尼卡病毒属的单股正链RNA病毒,可引起猪的水泡样病变、跛行和新生仔猪突然死亡等,我国已经有多个省市检测到了本病毒。为建立一种快速高效、适应范围广的SVA检测方法,本研究以分离到的1株SVA流行病毒株GXT91作为参考毒株,设计合成了TaqMan探针和1对引物建立了SVA的荧光RT-PCR方法,并分别进行该方法的敏感性、特异性和重复性试验。结果显示:该方法的敏感性达到了17.4个分子拷贝/μL,与口蹄疫病毒、猪瘟病毒等病原无交叉反应,表明它具有较高的特异性,组间和组内重复性试验的变异系数均小于2%,表明其重复性较好。进一步运用该方法对48份临床样本进行检测,从中发现了12份阳性样品。这表明本研究建立的荧光RT-PCR是一种良好的诊断SVA的方法,可用于待测样本中SVA的诊断和流行病学调查监测等。

关 键 词：塞尼卡病毒  荧光RT-PCR 建立  猪  

分 类 号：S852.65]