文献类型：期刊文章

作　　者：袁俊杰[1,2] 魏霜[3] 龙阳[1] 吴希阳[4] 李想[5] 付伟[2]

YUAN Jun-Jie;WEI Shuang;LONG Yang;WU Xi-Yang;LI Xiang;FU Wei(Zhanjiang Customs,Zhanjiang 524022,China;Chinese Academy of Inspection and Quarantine,Beijing 100029,China;Guangzhou Customs,Guangzhou 510000,China;College of Science&Engineering,Jinan University,Guangzhou 510000,China;Shanghai Customs,Shanghai 200000,China)

机构地区：[1]湛江海关,湛江524022 [2]中国检验检疫科学研究院,北京100029 [3]广州海关,广州510000 [4]暨南大学理工学院,广州510000 [5]上海海关,上海200000

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：国家转基因新品种培育重大专项(2018ZX08012-0001);上海市技术标准专项项目(18DZ2201300);广州市科技计划项目(2014J4100105);广东省科技计划项目(2014A040401029)

年　　份：2020

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：342-348

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：我国是转基因大豆(Glycine max)主要消费国之一,转基因大豆安全性受到各界广泛关注,针对大豆转基因成分开展快速、准确的检测方法的研究势在必行。本研究基于Taq Man探针技术,建立了同时检测MON87701及MON87708两种转基因大豆品系的双重实时荧光PCR检测方法,并对该方法的特异性、灵敏度及适用性进行了分析。结果显示,该方法能准确地从18种转基因样品和5种非转基因样品中检出靶基因,表明其具有良好的特异性;灵敏度可达0.01%;利用该方法对10批实际大豆样品进行检测,结果与欧盟标准方法一致,表明其具有良好的适用性。该方法适用于各口岸实验室对转基因大豆MON87701和MON87708品系同时进行快速、准确检测。本研究为转基因产品的监管提供了参考依据。

关 键 词：双重实时荧光PCR  TAQMAN探针 转基因大豆MON87701  转基因大豆MON87708  

分 类 号：S-3] Q31]