文献类型：期刊文章

作　　者：江锦秀[1] 林裕胜[1] 张靖鹏[1] 游伟[1] 黄丽丽[2] 毛坤明[3] 胡奇林[1]

JIANG Jin-Xiu;LIN Yu-Sheng;ZHANG Jin-Peng;YOU Wei;HUANG Li-Li;MAO Kun-Ming;HU Qi-Lin(Institute of Animal Husbandry&Veterinary Medicine,Fujian Academy of Agricultural Sciences,Fuzhou 350013;Fujian Normal University,Fuzhou 350108;Fuqing Technical Service Center of Animal Husbandry and Veterinary Medicine,Fuzhou 350300,China)

机构地区：[1]福建省农业科学院畜牧兽医研究所,福州350013 [2]福建师范大学,福州350108 [3]福清市畜牧兽医技术服务中心,福州350300

出　　处：《农业生物技术学报》

基　　金：福建省科技计划项目-省属公益类科研院所重点项目(2018R1023-1)

年　　份：2020

卷　　号：28

期　　号：2

起止页码：313-324

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、UPD、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：近几年山羊地方性鼻内肿瘤病毒(Enzootic nasal tumour virus of goats, ENTV-2)引起的山羊地方性鼻内肿瘤病(enzootic nasal adenocarcinoma, ENA)在我国多省均有报道。为了丰富山羊(Capra hircus)ENTV-2的分子流行病学资料,本研究采集患病羊的鼻液,用差速离心结合蔗糖密度梯度离心纯化ENTV-2FJ株,进行电镜观察和SDS-PAGE;取纯化的病毒,用反转录(reverse transcription PCR, RT-PCR)方法分段扩增出山羊鼻内肿瘤病毒福建株(ENTV-2FJ)的7条c DNA片段,并对其全基因组序列进行了克隆测序(Gen Bank No. MK559457)分析。ENTV-2FJ株经过纯化后,在电镜下看到病毒粒子呈球形,直径为90~110 nm,有囊膜和纤突;经SDS-PAGE分析,ENTV-2FJ株的蛋白显示9条带,分子量分别为118、79、60、51、28、20、16、13和11 ku。ENTV-2FJ株全基因组序列长7 469 bp,与ENTV四川株(ENTV-2SC)、ENTV陕西株(ENTV-2Shaanxi)、ENTV陕西株2 (ENTV-2Shaanxi2)、ENTV陕西株3 (ENTV-2Shaanxi3)、及ENTV陕西株4 (ENTV-2Shaanxi4)的同源性分别为95.1%、95.4%、95.1%、94.9%和95.4%;经ENTV-2全基因组、群相关抗原(group associated antigen, gag)和囊膜蛋白(envelope protein, env)基因核苷酸序列构建的进化树分析发现,ENTV-2FJ株与ENTV-2SC、ENTV-2Shaanxi、ENTV-2Shaanxi2、ENTV-2Shaanxi3和ENTV-2Shaanxi4处于同一进化分支。上述结果为ENTV-2检测方法的建立和遗传变异研究等提供了理论依据。

关 键 词：山羊地方性鼻内肿瘤病毒(ENTV-2)  纯化 电镜观察 SDS-PAGE 全基因组测序

分 类 号：S855.3]