文献类型：期刊文章

作　　者：张俊凤[1] 刘旭[1] 田志康[1] 张云升[1] 熊化保[1]

ZHANG Junfeng;LIU Xu;TIAN Zhikang;ZHANG Yunsheng;XIONG Huabao(Institute of Immunology and Molecular Medicine,School of Basic Medicine,Jining Medical University,Jining 272067,China)

机构地区：[1]济宁医学院基础医学院免疫学与分子医学研究所

出　　处：《免疫学杂志》

基　　金：国家自然科学基金(81801557,81874169,81671632);山东省自然科学基金(ZR2017BH016);济宁医学院青年教师科研扶持基金(JYFC2018KJ066);济宁医学院博士启动基金(JY2016QD030)

年　　份：2020

卷　　号：36

期　　号：3

起止页码：271-276

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAB、CAS、CSA、CSCD、CSCD2019_2020、IC、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：白细胞介素35(interleukin-35,IL-35)是由EBI3和p35形成的IL-12家族新成员。研究发现,IL-35不仅由调节性T(Treg)细胞分泌,还由其他多种免疫细胞分泌。同时研究表明,IL-35在多种免疫相关性疾病中发挥重要的调节作用,其中包括通过抑制Thl7型细胞分化和促进Treg细胞增殖来发挥免疫抑制功能。因此,本综述总结了IL-35的结构和目前在多种疾病中的生物学功能,讨论了IL-35在不同细胞中所用的受体不同,同时探讨了IL-35在多种免疫相关性疾病中产生的机制及调控免疫反应的功能研究。

关 键 词：IL-35 免疫抑制 TREG细胞 免疫相关性疾病

分 类 号：R392.1]