文献类型：期刊文章

作　　者：高映雪[1] 蒋新华[3] 周荷田[2] 罗锋[2] 杨丹凤[2] 万文忠[2] 邓舜洲[1]

GAO Yingxue;JIANG Xinhua;ZHOU Hetian;LUO Feng;YANG Danfeng;WAN Wenzhong;DENG Shunzhou(Jiangxi Agricultural University,Nanchang 330045,China;Jiangxi JinYibo Biotechnology Company,Nanchang 330013,China;Jiangxi Animal Disease Control Center,Nanchang 330096,China)

机构地区：[1]江西农业大学,南昌330045 [2]江西金伊博生物科技有限公司,南昌330013 [3]江西省动物疫病预防控制中心,南昌330096

出　　处：《中国畜牧兽医》

基　　金：国家自然科学基金项目(31460666);江西省科技支撑计划项目(20132BBF60044、20141BBF60039);江西省现代农业产业技术体系建设专项资金(JXARS-03)

年　　份：2020

卷　　号：47

期　　号：1

起止页码：164-173

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、JST、RCCSE、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为掌握江西省猪伪狂犬病病毒(PRV)的分子流行病学及遗传变异情况,本研究运用实验室已建立的PCR方法对2013~2018年采集自江西南昌、宜春、赣州、吉安、九江、上饶、抚州、新余8个地区的PRV阳性猪病料进行gE和gB基因扩增,并对PCR产物进行测序和序列分析。结果显示,共获得64株PRV的gE基因序列和12株PRV的gB基因序列;gE基因遗传进化树表明,64株PRV同属一个大分支,与亚洲毒株及近年来国内分离株亲缘关系较近,全部为GⅠ型,而与GⅡ型的欧美经典毒株亲缘关系较远;江西毒株gE基因与19株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为97.2%~100%和94.6%~100%;gB基因与11株参考毒株的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为98.2%~100%和96.5%~100%;相较于Bartha-K61疫苗株,江西流行毒株的gB基因存在碱基缺失、插入和位点突变现象。本研究从分子流行病学角度证实了江西省PRV的流行与变异情况,为江西省科学防控PRV提供理论依据。

关 键 词：猪伪狂犬病病毒(PRV)  分子流行病学  GE基因 GB基因 遗传变异  

分 类 号：S852.65]