文献类型：期刊文章

作　　者：张志忠[1] 奚玉培[1] 韩晓云[1] 王革伏[1,2]

ZHANG Zhizhong;XI Yupei;HAN Xiaoyun;WANG-PRUSKI Gefu(Joint FAFU-Dalhousie Lab,College o￡Horticulture,Fujian Agriculture and Forestry University,Fuzhou 350002,China;Department of Plant,Food,and Environmental Sciences,Faculty of Agriculture,Dalhousie University,Truro N2B 5E3,Canada)

机构地区：[1]福建农林大学园艺学院,福建农林大学-戴尔豪西大学联合实验室,福州350002 [2]加拿大戴尔豪西大学农学院,加拿大特鲁罗N2B5E3

出　　处：《西北植物学报》

基　　金：国家重大农技推广服务试点项目(KNJ-152046);福建农林大学创新专项基金(CXZX2016108,CXZX2017168);福建省2018年“三区”科技人员专项项目

年　　份：2019

卷　　号：39

期　　号：12

起止页码：2197-2206

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSA-PROQEUST、CSCD、CSCD2019_2020、JST、RCCSE、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：甜瓜自毒作用是导致其栽培实践中连作障碍严重的关键原因之一。该实验以甜瓜植株水浸提液处理模拟甜瓜自毒胁迫,通过测定自毒条件下甜瓜种子萌发、幼苗根系保护酶活性和MDA含量的变化及转录组分析,以探讨甜瓜自毒作用机理。结果显示:(1)甜瓜自毒胁迫总体上抑制了甜瓜种子萌发和后续生长,胁迫处理的阈值为0.03 g/mL。(2)甜瓜植株水浸提液处理后其幼苗根系保护酶活性和MDA含量变化非常剧烈,SOD活性表现为降-升-降趋势,POD活性先降后升,CAT活性先升后降,MDA含量持续增加。(3)转录组分析结果共鉴定出2 599个差异表达基因(differentially expressed genes, DEGs),胁迫2 d后共产生2 251个DEGs,显著多于胁迫4 d后的329个DEGs;且2 d与0 d对比有923个DEGs上调,1 328个DEGs下调,表明甜瓜幼苗在基因水平对自毒胁迫产生了积极响应。(4)相关生物信息学分析表明,自毒胁迫导致的DEGs主要与苯丙烷代谢、活性氧代谢、光合作用和植物激素信号转导有关,同时也涉及到渗透调节、膜和蛋白保护等过程;且这些DEGs主要富集于2 d与0 d,说明自毒胁迫条件下幼苗光合作用发生了改变,且这种变化主要发生在胁迫早期。(5)对6个甜瓜自毒胁迫密切相关DEGs(AP2-2、bZIP1、bZIP2、AP2-1、bHLH和HIS)的qRT-PCR分析显示,AP2-1、bHLH和HIS等3个基因在自毒胁迫2 d时表达量出现峰值,对照组AP2-2基因在2 d时表达量达到峰值,结果与转录组测序分析结果一致。研究表明,甜瓜自毒胁迫引起了其植物细胞的异常,进而会对生长和器官结构产生不良影响并诱发了大量与刺激或胁迫相关的基因差异表达,且甜瓜自毒胁迫下短期响应的基因或转录因子数量明显多于长期响应的数量,暗示甜瓜幼苗可以对自毒胁迫做出快速响应。

关 键 词：甜瓜 自毒作用 转录组分析  保护酶 植株水浸提液  

分 类 号：Q945.79[植物生产类] Q789