文献类型：期刊文章

作　　者：李颖颖[1] 武坷鑫[1] 田甜[1] 王一帆[1] 闫伟广[1] 黄敏[1]

Li Yingying;Wu Kexin;Tian Tian;Wang Yifan;Yan Weiguang;Huang Min(Department of Occupational Health and Environmental Hygiene,School of Public Health and Management,Ningxia Medical University,Yinchuan 750004,China)

机构地区：[1]宁夏医科大学公共卫生与管理学院职业卫生与环境卫生学系,银川750004

出　　处：《中华劳动卫生职业病杂志》

基　　金：国家自然科学基金项目(81560538);宁夏高等学校一流学科建设(公共卫生与预防医学学科)资助项目(NXYLXK2017B08)。

年　　份：2019

卷　　号：37

期　　号：12

起止页码：881-887

语　　种：中文

收录情况：BDHX、BDHX2017、CAS、CSCD、CSCD_E2019_2020、IC、JST、PUBMED、RCCSE、SCOPUS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：目的观察低浓度百草枯(PQ)对小鼠小胶质细胞(BV2)的激活情况,探讨PQ对BV2细胞M1/M2表型变化的影响。方法以BV2细胞为模型,用终浓度0、0.015、0.03、0.06、0.12、0.24、0.48μmol/L PQ及0.05μmol/L 1-甲基-4-苯基吡啶离子(MPP+)处理细胞24 h,CCK8法测定细胞存活率;用终浓度0、0.015、0.03、0.06、0.12μmol/L PQ及0.05μmol/L MPP+处理细胞24 h,酶联免疫吸附(ELISA)法测定细胞培养上清液中肿瘤坏死因-α(TNF-α)、白细胞介素(IL)-6、IL-1β含量,Transwell小室法测定细胞迁移能力,免疫荧光法和流式细胞仪测定细胞吞噬能力;用终浓度0、0.03、0.06、0.12μmol/L PQ及0.05μmol/L MPP+处理细胞24 h,蛋白免疫印迹(Western blot)法测定M1型BV2细胞标志物TNF-α、IL-6、IL-1β、一氧化氮合酶(iNOS)、CD86及M2型BV2细胞标志物Ⅰ型精氨酸酶(Arg-1)、甘露糖受体(CD206)的蛋白表达水平。结果与0μmol/L PQ组比较,0.03~0.12μmol/L PQ组BV2细胞增殖活性均明显升高,0.48μmol/L PQ组增殖活性明显抑制,差异均有统计学意义(P<0.05);0.03μmol/L PQ处理24 h的BV2细胞增殖活性明显升高(P<0.05);ELISA结果显示,与0μmol/L PQ组比较,0.03、0.06μmol/L PQ组BV2细胞上清液中TNF-α、IL-6、IL-1β含量明显升高(P<0.05);免疫荧光和流式细胞仪测定结果显示,与0μmol/L PQ组比较,0.015、0.03、0.06μmol/L PQ组细胞吞噬能力明显增强(P<0.05);Transwell结果显示,0.03、0.06、0.12μmol/L PQ组细胞侵袭能力较0μmol/L PQ组明显升高(P<0.05);Western blot结果显示,与0μmol/L PQ组比较,0.03、0.06μmol/L PQ组的M1型标志物TNF-α、IL-6、IL-1β、iNOS和CD86蛋白表达水平明显升高,0.06、0.12μmol/L PQ组M2型标志物Arg-1、CD206蛋白表达水平明显降低(P<0.05)。结论低浓度PQ可以异常激活BV2细胞,使得BV2细胞向促炎型M1型转化而抑制其向抗炎型M2型转化。

关 键 词：百草枯 小鼠 小胶质细胞 活化 表型 炎症  

分 类 号：R5]