文献类型：期刊文章

作　　者：郭茜[1,2] 李雪嘉[2,3] 郭鸿儒[4] 张娜[3] 王秀凤[5] 吴立蓉[1,2]

GUO Qian;LI Xue-jia;GUO Hong-ru;ZHANG Na;WANG Xiu-feng;WU Li-rong(.School of Ltfk Science and Biopharmaceuticals,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;Key Laboratory of Bioactive Drugs Research in Guangdong Province,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;School of Pharmacy,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;School of Traditional Chinese Medicine,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China;College of Medical Information Engineering,Guangdong Pharmaceutical University,Guangzhou 510006,China)

机构地区：[1]广东药科大学生命科学与生物制药学院,广东广州510006 [2]广东药科大学广东省生物活性药物研究重点实验室,广东广州510006 [3]广东药科大学药学院,广东广州510006 [4]广东药科大学中药学院,广东广州510006 [5]广东药科大学医学信息工程学院,广东广州510006

出　　处：《药学学报》

基　　金：国家自然科学基金资助项目(81703977)

年　　份：2020

卷　　号：55

期　　号：1

起止页码：83-90

语　　种：中文

收录情况：AJ、BDHX、BDHX2017、BIOSISPREVIEWS、CAB、CAS、CSCD、CSCD2019_2020、EMBASE、IC、IPA、JST、PUBMED、RCCSE、RSC、SCOPUS、WOS、ZGKJHX、核心刊

摘　　要：为了探讨黄芪-山药药对治疗2型糖尿病(T2DM)的作用机制,本研究首次应用氢核磁共振(1H NMR)尿液代谢组学方法研究了黄芪-山药药对对T2DM大鼠的代谢保护机制。将37只SD大鼠随机分为4个组:模型组M,对照组C,黄芪山药组HS,阳性对照组Y (二甲双胍)。利用高脂饲料喂养合并链脲佐菌素(STZ)诱导制备T2DM模型。造模后连续给药8周,随后取其血检测相关生化指标;取其肾脏检测肾脏系数。动物实验获得广东药科大学伦理委员会的批准。通过1H NMR代谢组学方法检测各组大鼠尿液中代谢物的变化,筛选出标志性代谢物。实验结果显示,与对照组比较,模型组大鼠总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(L-DLC)、尿素氮(BUN)、糖化血红蛋白(HbA1c)及肾脏系数明显升高,高密度脂蛋白(H-DLC)水平显著降低(P<0.01),在黄芪-山药药对治疗后上述指标均有明显改善。模型组大鼠尿液中共发现20个标志性代谢物,黄芪山药治疗后可不同程度的逆转16个代谢物的变化,其效果与200 mg·kg-1二甲双胍相当。主要涉及丁酸代谢、三羧酸循环(TCA循环)、牛磺酸和亚牛磺酸代谢、酮体的合成与降解、丙酮酸代谢。提示黄芪-山药药对可能主要通过以上5条代谢通路对T2DM起到治疗作用,揭示了黄芪-山药药对对T2DM的治疗机制。

关 键 词：山药 黄芪  2型糖尿病  代谢组学 尿液

分 类 号：R969]